来源：加拿大投资与商务要览

加拿︽大对医疗器械进行分类管理，分为Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ和Ⅳ类，Ⅰ类风险最低，Ⅳ类风险最高。依据风险大小，产品注册要求逐级增加，质量体系要求也是愈加详尽。

不同于美国FDA一手抓∩到底，同时负责产品注册和质量体∩系现场检查（QSR检查）；也不同于欧盟的完全第三方公告机构（Notified Body）的检查』制度（CE认证）；加拿大实行政府注册结合第三方的质量管理体系审查。对于I类器械可豁免◣注册，但是医疗器械需要取得许可证（Establishment Licenses）后※方可在加拿大境内销售；其他类别的器械需要进行注册。

加拿大医疗器械主ω管部门在实施医疗器械↑产品注册时，是结合第三方质量管理体系审查，即Ⅱ，Ⅲ和Ⅳ类器械生产企业在申请注册时◣，需要提交加拿ζ大医疗器械认证认可机构（Canadian Medical Devices Conformity,CMDCAS）认可的第三方机构出①具的医疗器械质∏量管理体系认证证书，即CAN/CSA-ISO 13485体系证书。

加拿大对医疗器械实行上市后监测体系，包括：

1.应用CMDCAS政策，对加拿大市场的医疗器械进行监测；

2.Ⅱ类、Ⅲ类、Ⅳ类医疗器械生产商自始至终实施质量体系；

3. 建立不良事件监测管理体系。

加拿大对医疗器械的分类与欧盟↘MDD指令中的分类类似，也采用基于风险和规则的分类。在《医疗器械法规》中将医疗器械按风险由低到高分为Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ及Ⅳ共四类，具体分类方法依据》该法规中的Schedule 1分类规则。如果医疗器械可以被分入多于一个类别，则其分类归类到高的那个类别。Ⅰ类代表最低Ψ 风险，Ⅳ类代表最高风险。

Ⅰ类：最低风险器械，例如：伤口护理和非外科〓侵入器械如物理屏障；

Ⅱ类：低风险器械包括隐形眼镜和大多数外科侵入★器械；

Ⅲ类：中等风险器械，例如髋关节植入物，葡萄糖监测器和预期⌒可被身体吸收或预期在身体中停留至少30个连续天的外科侵入器械。

Ⅳ类：高风险」器械，例如心脏起搏器和用于诊断、控制或纠【正一个心血管中枢系统的缺陷的外科侵入器械。


医疗器械的分类规则不同于体外诊断器械，被分为㊣　以下四组：

1. 侵入器械

2. 非侵入器械

3. 有源器械

4. 特殊规则


临床要求

加拿大卫生部对医疗器械临床◇研究的要求请参考GHTF对医疗器械临床研究的要求。由于人↓种及文化与美国较接近，加拿大一般认可FDA临床数据。


质量监管

加拿大健康卫生部是加拿大医疗器械主管部『门，其质量体系要求基于《加拿大医疗器械〖法》和ISO13485：2003。质量体系证书（CAN/CSA-ISO13485：2003）颁发由加拿大认证认可机构（CMDCAS，CanadianMedical Devices Conformity）认可的第三方机构出具，证书有效期3年，收取费用同欧盟一︽样随认证机构、制造商的产品风※险级别的高低、技术文件、生产工艺的复杂程度、企业的人员数和规模等不同而不同。需要注意的是，当制造商的质量体系证书更新时，应在30天内通知加拿「大健康卫生部。

加拿大医疗器械产品的上市后管理包括：应用CMDCAS政策⊙进行检测；Ⅱ类, Ⅲ类, Ⅳ类产品始终实行质量体系（QS）；建立不良事件监督管理体系。


市场准入

Health Canada要求医疗器械生产企业满足质量体系要求，并且是由Canadian Medical Device ConformityAssessment System（CMDCAS）认可的公告机构的质量体系认证。Ⅱ，Ⅲ和Ⅳ类医疗▅器械的生产商的质量管理体系必由Health Canada 认可的公告机构通过CAN/CSA ISO 13485质量体系审核。通过〖质量体系认证之后，向Health Canada申请产品注册Medical Device License，如果持证18个月后仍没有获得加拿大产品注册证，则质量体系证书将被→撤销。

根据产品的风险分类和特性，按照Ⅱ，Ⅲ和Ⅳ类的提交文件清单进行准备，拟制相应的申请文件提交给加拿大健康部，一般会在1～2个月提出审核意见，在3-6个月内】通过许可。加拿大的审核基本分为4个步骤，每个步骤都可能提出→问题，并告知回复问题的○期限，一般为10天到30天之间。每个环节只有2次回复的机会，否则将会拒绝该☆注册。通过□　认证后，加拿大健康部︾会电邮一份电子版的证书和一份纸质◥版的证书，每年需要提交证书继∑　续保留或取消的申请，并支付继续保留的年费。如果在加拿大的年销售额不超过2万加币，可以申请费用〖优惠。按照证书的数目来支付年费。

Health Canada加拿大卫生部颁发证书，并在¤数据库上更新器械的证书号。加拿大证书无有效期，每一年需要但是如果涉及到产品变更的话，需要提交ω　变更申请，证书号只会更新发证日期，证∏书号不改变◤。

企业产品注册信息可以在Health Canada官网上查询到。Ⅰ类■产品只需工厂注册(Medical Device Establishment License)，Ⅱ类产品注册费用357CAD，Ⅲ类产品注册费用5151CAD，Ⅳ类产品注册费用11985CAD。一般是通过邮件或电话的形式与审核人员沟ω通，不需要注册代理。

HC流程说明流程说明

备注

1、根据加拿大法规定义【，判定该设备是否为医疗器械

参考加拿大↓法规SOR/98-282

2、完成加拿大ISO13485的质量体系认证，才能开始做产品注册。

参考加拿大法规SOR/98-282

3、对产品进行◤分类，分为Ⅰ，Ⅱ，Ⅲ和Ⅳ类

一般只有Ⅱ，Ⅲ和Ⅳ类需要注册。

注册费用参考指南：Fees for the Review of Medical Device License Applications

4、对产品的风险①分类后，根据类别提交文件。根据类别，指南对要求对应的文件提交清单。

参考指南：

How to  Complete the Application for a

New Medical  Device Licence

5、拟制申请文件，按照Ⅱ，Ⅲ和Ⅳ类的提交文件清单进行准备。

参考指南◣文件↑

How to  Complete the Application for a New Medical Device License

6、提交文件给加拿大卫生部，一般会在1～2个月提出审核意见，在3～6个月∑　内通过许可。加拿大的审核基本分为4个步骤，每个步骤都可能提出问题，并告知回复问题的期限，一般为10天到30天之间。每个环节只有2次回复的机会，否则将会拒绝该注册。

参考指南文件：Management of Applications for  Medical Device Licenses and Investigational Testing Authorizations

7、通过认证后，加拿大健康部会电邮一份电子版的证书和一份纸质版的证〖书。

证书永久生效，只针对当时认证的产品。

8、加拿大会定期更新数据库。任何人都可以通过查询搜索通过的注册信息

9、结束后，如果产品涉及∩到变更等，需要提交变更申请。流程重新开始。

Guidance  for the Interpretation of Significant Change of a Medical Device

10、每年需要提交证书继续保留或取消的申请，并支付继续保留的年费。如果在加拿大的年销售额不超过2万加币，可以申请费用优惠。按照证书的数目来支付年费。