章节

条款

内容

1.1.1

应当建立与医疗器械生产相适应的管理机构,具备组织机构【图。

查看提供的质量手册,是否包括企业的组织机构图,是否明确各@部门的相互关系。

*1.1.2

应当明确各部门的职责和权限,明确质量管理¤职能。

查看企业的质量○手册,程序文件或相关文件,是否对各部门的职责权限作出规定;质量管理部门应当能独立行使职能, 查看质量管理部门的文件,是否ξ 明确规定对产品质量的相关事宜负有决策的权利。

1.1.3

生产管理部门和质量管理部门负责人不得〖互相兼任。

查看公司的任职文件或授权文件并对照相关∩生产、检验等履行职责的记录,核实是否与授权一致。

1.2.1

企业负责人应当是医疗器械产品质量的主要责任人。

1.2.2

企业负责人应当组织制定质量方针和质量目标。

查看质量方针和质量目标的制定程序、批准人员。

1.2.3

企业负责人应★当确保质量管理体系有效运行所需的人力资源▆、基础设施和工作环境。

1.2.4

企业负责人应当组织实施管理评审,定期对质量管理体系运行情况进行评估,并持续改进。

查看管理》评审文件和记录,核实企业负◣责人是否组织实施管理评审。

*1.2.5

企业负责人应当确保企业按照法律、法规和规章的要求①组织生产。

1.3.1

企业负责人应当确定一名管理者代表。

查看管理者代表的任命文ㄨ件。 

*1.3.2

管理者代表应当负责建立、实施并保持质量管理体系,报告质量管理体系的运行情况和改进需求,提高员工满№足法规、规章和顾客要求的意识。

查看是否对上述职责作出明确规定。查看管理者代表报告质量管理体系运行情况和改进的相关记△录

1.4.1

技术、生产、质量管理部门负责人应当熟悉医ξ疗器械法律法规,具有质量管理的实践经验,应当有能力※对生产管理和质量管理㊣ 中实际问题作出正确判断和处理。

查看相关部门负责人的任职资格要求,是否对专业知识、工作技能、工作经∑ 历作出规定;查看︾考核评价记录,现场询问,确定是否符合要求。

1.5.1

应当配备与生产产品相适应的专业技术人员、管理人〗员和操作人员。

查看相关人员的资格要求。

*1.5.2

应当具有相@应的质量检验机构或专职检验人员。

查看组织机构图、部门职责要求々、岗位人员任命等文件〓确认是否符合要求。

*1.6.1

从事影♀响产品质量工作的人员,应当经过与其岗位要求相适应的培训,具有相关的理论知识和实际操作技能。

应当确定ξ 影响医疗器械质量的岗位,规定这些岗位人员所必须具备的专业知识水平(包括学历要求)、工作技能、工作经验。查看培训内容、培训记录和考核记♀录,是否符合要求。

1.7.1

植入性的动物源医疗器械和同种异体医疗器械的生产、技术和质量管理人员应当具有相应的生物学、生物化学、微生物学、医学、免疫学等专业知识,并具有相应的实践经验,以确保具备在生产、质量管理中履行职责的能力。

查看企←业对相关岗位任职要求,学历证书或培训等材料,是否符合要求。

1.8.1

凡在洁净室(区)工作的人员应当定期进行卫生和微生物学№基础知识、洁净作业等》方面培训。

查看培训计划和记录,是否能够证实对在洁①净室(区)工作的人员定期进行了卫生※和微生物学基础知识、洁净技术等方面的培训。

1.8.2

临时进入洁净室(区)的人员,应当对其进行指导和监督。

查看相关文↓件,企业应当证实已经识别了临时进入洁净室的人员 (包括管理人员,技术人员,设备维护维修人员等),并对这些人员进出洁净区的指导和监督作出规定。

1.9.1

从事植入性的动物源医疗器械和同种异体医疗器械生产的全『体人员,包括清洁、维修等人员均应当根据其产品和所从事的生产操作进行专业♂和安全防护培训。

查看培训计划和记录,是否对从事植入性的动物源医疗器械和同种异体医疗器械生产的全体人员,包括清洁、维修ζ 等人员根据其产品和所从事的生产操作进行了专业和安全∑防护培训。

1.10.1

应当建立对人员的清洁要求,制定洁净室(区)工作人员卫生守则。

查看工作人员卫生守则,是否对人员清洁、进出程序、洁净服的穿戴作出规定。

1.10.2

人员进入洁净○室(区)应当按照程序进行净化,并穿戴工作帽、口罩、洁净工作服、工作鞋。

现场观察人员进入洁净室(区)是否按照程序进行净化,并按规定正确穿戴工作帽、口罩、洁净工作服、工作鞋或鞋套。

1.10.3

裸手接触产品的操作人员每隔一定时间应当对⊙手再次进行消毒。裸手消毒剂∏的种类应当定期更换。

查々看消毒剂配制或领用记录,是否按要求定期更换裸手消毒剂的种类。

1.11.1

应当制定人¤员健康要求,建立人员健康档案。

查看人员健康要求的文件,是否对人员健康的要求作出规定,并建立人①员健康档案。

1.11.2

直接接触物▆料和产品的人员每年至少体检一次。患有传染性和感染性疾病↑的人员不得从ㄨ事直接接触产品的工作。

查看洁净间直接接触物料和产品的人员的体检报告或健康证明,是否按规定时间进行体检,患有传染性◣和感染性疾病的人员未从事直接接触产品的工作。

1.12.1

应当明确人员服装要求,制定洁净和无菌工作服的管理规定。工作服及其质量应当与生产操作的要求及操作≡区的洁净度级别相适应,其式样和穿着方式应当能够满足保护产品和↘人员的要求。无菌工作服应当能够包盖全部头发、胡须及脚部,并能阻留人体脱落物。

查看洁净和无菌工作服的管理规定;现场观察服装的符合【性及人员穿戴的符合性。

1.12.2

洁净工作服和无菌工作服不得脱落纤维和颗粒性『物质。

查看洁净工作服和无菌工作服是否选择质地光滑、不易产生静电、不脱落纤维和颗粒性物质的材料制作。


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医疗器械生产质量管理规范植入性医疗器械现场●检查指导原则.docx