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                • 颅骨牵引器 (劳顿有限←公司 Lawton GmbH & Co.KG 国械备20181504号)
                • 备案号 : 国械备20181504号
                • 产品类别 : 无源
                • 备案人名称 : 劳顿有限公司 Lawton GmbH & Co.KG
                • 备案人组织机构代码 : /
                • 备案人注册地址 : /
                • 生产地址 : /
                • 代理人 : 优诺康(北京)医药技术服务有限公司
                • 代理¤人注册地址 : 北京市朝阳区东三环北路8号4号楼1005室
                • 产品名称或产品分类名称 : 颅骨牵引器
                • 型号/规格或包装规格♀ : 见附录。(附件卐链接地址:http://125.35.24.156/upload/ba/1540539672977.doc)
                • 产品有效期 : /
                • 产品描述或主要组成成份 : 通常包▃括一个整体式结构的弓架,弓架左、右两牵引杆的前端分∮别设置有用于穿装牵引钢针的牵引耳。一般▲采用不锈钢材料制成。非无々菌提供。
                • 预期用途 : 通过施加牵引力于牵引钢针,用于骨折牵引复位、拉直骨№牵引针及颅骨牵引。
                • 备注 :
                • 备案单位 : 国家药品监督管理局
                • 备案日期 : 2018-10-30
                • 变更情况 :
                • 备案状态 : 有效
                • 注 : 网站发布的医疗器械产品注册与进口一类产品备案信息供公众查询,如网站公布的信息与原纸质批件不一致,请企业联系相应部〗门纠错,进口和国产三类医疗器械@ 数据问题请发送邮件至邮箱:qixiejiucuo@cfdaic.org.cn(邮〓件主题请注明“医疗器械数据问题”,邮件正文中请◤准确填写以下全部信息:1.医疗器◣械注册证号/备案号; 2.类型(注册、变更、延续等);3.问题描述(500字以内);4.企业名称(全称);5.统一社会信用代码;6.联系人姓╱名;7.联系电话(手≡机和座机);8.电子邮件),或致电010-88330139。国产二类医疗器械数据问题请联系企业所在地省局,由省局通过数据共享平〇台进行纠错和维护。