本指导原则旨在指导注册申←请人对高密度脂蛋白胆固醇测定试剂（盒）注册申报资料的准备及撰写，同时也为技术审评部门审评注册申报资料提供参考。
本指导原则是◆对高密度脂蛋白胆固醇测定试剂（盒）的一般要求，申请人应依据产品的具体特性确定其中内容是否适用，若不适用，需■具体阐述理由及相应的科学依据，并依据产品的具体特性对注册申报资料的内容进行充实和细化。
本指导原则是供申请人和审查人员使用的指导文件，不涉及注册审批等ㄨ行政事项，亦不作为法规强制执行，如卐有能够满足法规要求的其他方法，也可以采用，但应提供详细的研究资料和验证资料。应在遵循相关法规的前提下使用本指导原则。
本指导原则是在现行法规、标准体系及当前认知水平下制定的，随着法规、标准体系的不♂断完善和科学技术的不断发展，本指导原则相关内容也将适时进行调整。
一、适用范围
高密度脂蛋白胆固醇测定试剂（盒）用于体外定量测定人血清或血浆中高密度脂蛋白胆▽固醇的含量。
本指导原则★适用于采用分光光度法原理，利用全自动、半自动生化分析仪或⊙分光光度计，进行高密度脂蛋白胆固醇定量检验所使用的临床化学体外诊断试剂。
依据《体外诊断试剂注册管理办↑法》（国家食品药品监督管理总局令第5号）、《食品药品监〖管总局关于印发体外诊断试剂分类子目录的通知》（食药监械管〔2013〕242号），高密度脂蛋白胆固醇测定试剂（盒）管理类别为Ⅱ类，分类代码为6840。
二、注册申报资料要々求
（一）综述资料
综述资料主要包括产品预期用途、产品描述、有关生物安全性的说明、研究结果的总结评价以及同类产品上市情况介绍等内容，应符合《体外诊断试剂注◥册管理办法》和《关于公布体外诊断试剂注册申报资料要ζ 求和批准证明文件格式的○公告》（国家食品药品监督管理总局公告2014年第44号）的相关要求。相关描述应至少包含如下内容：
1.产品预期用途：描述产品的︽预期用途，与预期用□途相关的临床适应症背景情况，如临床适应症的发生率、易感人〖群等，相关的临床或实验室诊断方法等。
与高密度脂蛋白胆固醇测定试剂（盒）预期用ㄨ途有关的临床背景情况介绍如下：
高密度脂蛋白胆固醇是高密度脂蛋白分子∮所携的胆固醇，高密度脂蛋白从细胞膜上摄取胆固醇，经卵磷脂胆固醇酰基转移酶催化而成胆固醇酯，然后再将携带的胆固醇酯转移到极低密度脂蛋白和低密度脂蛋◣白上。高密度脂蛋白胆固醇占人胆固醇总量的20%~30%，它主要是由※肝脏合成，由载脂蛋白、磷脂、胆固醇和少量脂肪酸组成。
高密度脂蛋白胆固醇传统意义上被认为是抗动脉硬化的脂蛋白，冠状动脉的保护因子。其水平与动脉管腔狭窄①程度，冠心病发率呈显著负相关。其升高能降低冠心病发生的危险，在总胆固醇中高密度脂蛋白胆固醇占的比例越大，患冠心病危险性№越小；而降低则是冠心病的先兆。在估计心血管病的危险因♂素中，高密度脂蛋白胆固醇降低比总胆固醇和甘油三酯升高更有意义。高密⌒ 度脂蛋白胆固醇增高可见于原发性高脂蛋白血症（家族性高α-脂蛋白血症）。高密度脂蛋白胆固醇降低常见于冠心病、高甘油三酯血症、肝功能损害、急慢性肝炎、肝硬化等。其降低可作为︾冠心病的危险指标之一。
2.产品描述：包括产品所采用的技术原理，主要原材料的来源及制备方法，主要生产工艺过程及关键控制点，校准品、质控品的制备方法以及校准品溯源和质控品定值情况。
3.有关生物安全性方面≡的说明：由于体外诊断试剂中的主要原材料可能々是由各种动物、病原体、人源的组织和体液等生物材料经处理或添加某些物质制备而成，为保证产品在运输、使用过程中对使用者和环境的安全，研』究者应对上述原材料所采用的灭活等试验方法予以说明，并提供相关的证明文件。
4.有关产品主要研究结果的总结和评价。
5.其他：包括同类产品在国内外批准上市的情况。相关产品所采用的技术方法及临床应用情况，申请注册产品与国内外同类产品的异同等。
（二）主要原材料研究资料【（如需提供）
主要原材料的选择、制备、质量标准及实验验证研究资料；质控品、校准品的原料选择、制备、定值过程及试验资料；校准品的溯源性文件，包括具①体溯源链、实验方法、数据及统计分析等详细资料。
（三）主要生产工艺及反应体系※的研究资料（如需提供）
1.主要生产工艺介绍，可以图表方式表示；简要说明主要生产工艺中每个生产步骤需满足的条件及关键质控环节；
2.反应原→理介绍；
3.确定反应所需物质用量（校准品、样本等）的研究资料；
4.确定反应最适条件研究；
5.其他：如基质效应、样本稀释倍数等。
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