北京米道斯医疗器械有限公司 报告,由于 在2018由北□ 京市医疗器械抽样检测的体外循环管道(规格型号:成人型,生产批号: 1803-09)经北京市医疗器械检验所⌒检验其中微粒污染项不合格 的原因, 北京米道斯医疗器械有限公司 对其生√产的 体外循环管道(注册或备案号:国械注准20153661499)主动召回。召回级别为  三级 。涉及产★品的型号、规格及批次等详细信息见《医疗器械卐召回事件报告表》。

       

  附件:医疗器械召回事件报告表