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依据《医疗器械临床︼试验质量管理规范》等NMPA法令为您
依据《医疗器械监⌒督管理条例》以及CFDA第4号、7号等法
依据FDA510(k)、QSR820和欧盟MDD、AIMDD、IVDD等
依据生产质量管理相关项目如:YY/T0287、QSR820、ISO13485、生ω 产质量管理办法等。
2008年10月10日
下载:医疗器械经营企业许可证颁证公告表.xls