第一条为做好医疗器械注册质量管理体系核查工作，根据《医疗器械注册管理办法》（国家食品药品监督管理总局令第4号）、《体外诊断试剂注册管理办法》（国家食品药品监督管理总局令第5号）和《境内第三类医疗器械注册质量管理体系核查工作程序（暂行）》（食药监械管〔2015〕63号）等相关规↘定，制定本程序。
第二条本程序适用于辽宁省内第二类、第三类医疗器械注册质量管理体系核查。
第三条医疗器械注册申请人应当在产品首次注册申请受理后10个工作〖日内，向辽宁省药品认证中心（以下简称省药品认证中心）提交体系核查资料（见附件1）。
第二类医疗器械注册变更需要进行体系◥核查的，通ζ 知注册申请人，注册申请人接到辽宁省药械审评与监测中心（以下简称省◣药械审评中心）通知后10个工作日〓内向省药品认证中心提交体系核查资料。
第四条注册申请人提交的体系核查资料符合要求的，予以接收，并出具申∮请资料接收凭据（见附件2）；申报资料不齐全或者不符合形式审查要求的，一次告知申请人需要补正的全部内容。
注册申请人对所提交资料内容的真实性负责。
第五条省药品认证中心收到开展注册质量管理体系核查通知单和注册申请人提交的体系核查资料々后，30个工作日内完成注册质量管理体系核查工作。因注册申请∮人未能提交符合要求的体系核查资料，导致体系核查不能开展的，所延误的时间不计算在核查工作时限内。
第六条省「药品认证中心按照《医疗器械生产质量管理规范》以及相关附录的要求组☆织开展与产品研制、生产有关的质量管理体系核查。
在核查过程中，重点对注册申请人注册检验样品和临床试验用样品的真实性进行核查。主要查阅设计和开发⊙过程实施策划和控制的相◆关记录、用于样品生产的采购记录、生产记录、检验记录和留样观╱察记录等。
第七条省药品认证中心负责对注册申请人提交的体系核查资料进行资料审查，结合产品特性及审评机构重点关注内容制定现场检查方ω案，选派现场检查组。
第八条检查⌒组按照检查方案实施现场检查。现场检查时间一般为1至3天，如3天仍不能完成检查的可适当延长时间。
第九条现场检查实行检查组长负责制。检查组长负责组织召开现场检查首次会议、末次会议以及检查组内部会√议，负责现场检查资料汇总，审定现场检查结论。
第十条检查员按照检查方案进行检查，对检查发现的问题如实记录。
第十一条现场检查开始时，召开首次会议。首次会议应当由检查组成员、观察员、企业Ψ负责人和/或管理者代★表、相关人员参加。内容包括确认检查范围、落实检查日程、宣布检查纪律和注意事项、确定企业联络人员≡等。
第十二条在现场检查期间，检查组适时召开内部会议，交流检查情况，对疑难问题进行研究并提出处理意见，必要时应予取证。检查结束前，检查组应当召开内部会议，进行汇总、评定，并如实▲记录。检查组内部会议期间，企业人员应当回避。
第十三条现场检查结束时，召开末次会议。末次会议应当▂由检查组成员、观察员、企业负责人和/或管理者代表、相关人员参加。内容包括检查组向企业通报现场检查情况，企业对现场检查情况进行确认。对于检查中发现的问题有异议的，企业应当提供书面说明。
第十四条检查组向省药品认证中心提交现々场检查建议结论及现场检查资料。建议结论分为“通过检查”、“整改后复查”、“未通过检查”三种情况。
第十五条省药品认证中心负责对检查组ξ 提交的现场检查资料及注册申请人提交的补充资料进「行审核，提出核查结论，核查结论为“通过核查”、“整改后复查”、“未通过核查”三种情况。
核查结论为“整改后复查”的，注册申请人应当在6个月内一次性向省药品认▆证中心提交复查申请及整改报告。省药品认证中心应当在收到复查申请后30个工作日内完成复查工作。整改后通过核查的，核查结论为“整改后通过核查”；未在规定期限内提交复查申请和整改报告的，以及整改复查后仍达不到要求的，核查结论为“整改后未通过核查”。
第十六条体系核查完成后，第三类医疗器械体系核查结果由省食品药品监督管理局医疗器械注册处将《境内第三类医疗器械注册质量管理体系核查结果通知》上报国家食品药品监督管理总局医疗器械技术审评机构。第二类医疗器械体系核查结果及核查资料由省药品认证中心转交省药械审评中心。
第十七条未通★过核查的第二类医疗器械，省药械审评中心提出不予注册的审评意见，省食品药品监督管理局作出不予注册的决定。
附件1
医疗器械注册质量管理体系核查资料
申报资料使用※四号字A4纸打印，制作封面和目录，按以下顺序︾排列，装订成册，并加盖公章。
一、注册申请人基本情况表（见附表）。
二、注册申请人组织机构图。
三、企业总平面布置图、生产区域分布图。
四、如生产过程有净化要求的应提供有资质的检测机构出具的环境检测报告（附平面布局图）复印件。
五、产品生产工艺流程图，应标明主要控制点与项目及主要原材料、采购件的∑ 来源及质量控制方法。
六、主要生产设备和检验设备（包括进货检验、过程检验、出厂的最◥终检验相关设备；如需净化生产的，还应提供环境监测设备）目录。
七、企业质量管理体系自查报告。
八、拟核查产品与既往已通过核查产品在生产条件、生产工艺等方面的对比说明（如适用）。
九、部分注册申报资料的复印件：
（一）医疗器械（不包括体外诊断试剂）：研究资料、产品技术要求、注册检验报告、临床试验报告（如有）、医疗器械安全有效基本要求清单。
（二）体外诊断试剂：主要生产工艺及反应体系的研究资料（仅第三类体外诊断试剂适用）、产品技术要求、注册检验报告、临床试验报告（如有）。