一、办理依据
国家食品药品监督管理局《关于发布医疗器械注册证书补办々程序等6个相关工作程序的通告》（食药监办[2007]169号）
二、办理条件
医疗器械（含体外诊断试剂）注册证或注册变更文件的信息出现打印错误或由于注册审批工作◥出现其他错误造成注册证或注册变更文件信息有误的。
三、申报资料
申报资料使⊙用四号字A4纸打印，制作封面和目录，按以下顺∮序排列，装订成册，复印件加盖公章并需核对原件。
1.《医疗器械注册证纠错申请表》及相关证←明材料；应有营业执照载明的法定代表人或负责人签字并加盖公章。
2.医疗器械注册证或注册变更文件的原件；
3.营业】执照副本复印件，且应№在有效期内；
４.申办人身份证复印件。申办人不是营业执照载明的法定代表人或负责人的，应提交法定代表人或负责人↓的授权委托书。
四、办理程序
1.申请。申请人向辽宁省食品药品监督管理局行政服务中心提交医疗器械注册证或注册变更文件纠错〗申报资料。
2.审查。当场对申报资料进行审查。符合要求的，出具接收凭证；申报资料不齐全或者不符合形式审查要求的，一次告知申请人＠ 需要补正的全部内容。
3.决定。10个工作日内做出是否同意纠错的决定。符合规定的，同意纠错；不符合规定的，不予纠错。
4．许可文本■制作及送达。辽宁省食品药品监督管理局行政服务中心于10个工作日内完成批件的制作和送达。同意纠错的，发给纠错后的医疗器械注册证（或≡体外诊断试剂注册证）或注册变更文件；不予纠错的，书面告知申♂请人。
五、收费标准
不收费。
六、受理时间
周一至周四，上午9:00―11:30，下午13:00―16:00
周五，上午9:00―11:30
七、咨询电话
省局行政服务中心：024-31607028
省局医疗器械处：024-31607073
八、监督机构及电话
省局监察▂室024-31607112