2017-11-15|来源:吉林省食品药品监督管理局

　　为加强∑　医疗器械质量监督管理，保障医疗器械产品使用安全有效,国家食品药品监督管理总局☆组织对一次性使用洞巾进行了质量监督抽检。吉林弗朗医疗科技有限公司生产的1批次产品（注册号：吉械注准20152640159）不符合标准规定，企业已依据《医疗器械召回管理办法》等有关法规，对抽检不合格ω　的同批次产品进行主动召回，召回级别为三级。涉及产品的型号、规格及批次等详细信息见《医疗器械召回事件报告表》。