2018-12-29|来源:吉林省食品药品监督管理局

　　为加强对医疗器械临床试验的监督管理，根据《国家药品监督管理局关于开展医疗器械临床试验监∏督抽查工作的通告》精神，结合工√作实际，对进行临床试验备案、审评已通过的注册申请产品开展临床试验数据真实性核查工作。临√床试验备案号、产品名称、管理类别、临床试验机构↘、申∏办者信息、核查结果详见附件。

　　附件：2018年医疗器械临床试验核查项目汇总表

　　吉林省药品监督管理局

　　2018年12月28日

　　附件：

　　2018年医疗器械临床试验核查项目汇总表.doc