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依据《医疗器械临床试验质量管理规范》等NMPA法令为您
依据《医疗器械监♀督管理条例》以及CFDA第4号、7号等法
依据FDA510(k)、QSR820和欧盟MDD、AIMDD、IVDD等
依据∮生产质量管理相关项目如:YY/T0287、QSR820、ISO13485、生产质量管理办法等。
发布日期:2018-01-02
山东省食品药Ψ品监督管理局关于公布现行有效规范性文件目录的通知.doc