省局高度重视法制建设,积极◇参与国家药品、医疗器械、化妆品相关法律法规的制修订工作,着力强化法律法规制度保障。近期,省局集中精力和资源,围绕《中华人民共和国药品管〇理法(修订草案)》《中华人民共和国疫苗管理法(草案)(二次审议稿)》《医疗器械监督管理条例(修订草案)(征求意见稿)》,多维度开展研究∩探讨,广泛征求意见建议。

一是在局机关内部组织开展讨论。各处室、各直属单位结合职责和工♂作实际,通过处ξ务会、专题会等形式深入研究讨论,对照法条逐一深入讨论,就相□ 关表述提出修改完善的意见建议。二♀是组织基层监管人员座谈会。组织全省13个设ξ 区市监管部门的法规和监管业务骨干,结合一线监管工作实际,逐条逐句逐字进行认真地研阅和讨论,达成了一些〓共识性的意见建议。三是组织企业座谈会。由省局政策法规与科〓技标准处主持,组织药品生产经营企业及使用单位代表进行】座谈,重点围绕定义∮界定、产品研∏制注册、生产流通使用、不良反应监测、监督管理、法律责任等方面的问题进行深入的讨论,详细听取〓记录意见建议。

省局将根据座谈讨论的情况,认真梳理吸收意见建议,及时向上报告,积极为药品←监管法制建设建言献策,不断营造尊法学法用法守法的良好法制环境和氛围。


(省局办公室、政策法规与科技标准处)