各有关单位: 为规范产品技术审评,指导申请人进行内窥镜手术动力设备产品注册申报,我中心组织起草了《内窥镜手术动力设备注册审查指导原则(征求意见稿)》。经调研讨论,形成征求意见稿。 为使该指导原则更具有科学合理性及实际可操作性,即日起▓在我中心网上公开征求意见,衷心希望相关领域的专家、学者、管理者及从业人员提出意见或建议,推动指导原则的丰富和完善。 请将意见或建议以电子邮件的形式于2021年10月15日前反馈〓我中心。 反馈意见邮件主题及文件名称请以“《内窥镜手术动力设备注册审查指导原则(征求意见稿)》意见反馈+反馈人员/单位名称”格式命名。 联系人:申高 电话:010-86452631 电子邮箱:shengao@cmde.org.cn 附件: 1.内窥镜手术动力设备注册审查指导原则征求意见稿.docx 2.《内窥镜手术动力设备注册审查指导原则(征求意见稿)》意见反馈表.docx 国家药品监督管理局 医疗器械技术审评中心 2021年9月30日 |