事项名称 第Ⅱ类医疗器械产品注册补发
法律依据
《医々疗器械注册管理办法》第四十五条
受理机构 省食品药品监督管理局
决定机构 湖南省食品药品监督管理局
办理条件
1、申请人♀已取得《医疗器械注册证◢》且在有效期内。
2、符合《医疗器械注册管理办法》第四十五条所规定的情况，登载遗失申明需在省级报刊或省食品药∮品监管部门指定的媒体上。
3、符合《关于实施<医疗器械注册管理办法>和<体外诊断试剂注册管理办法>有关事项的通知》（食药监械管[2014]144号）等文件要求。
4、办理医疗器械☉注册事务的人员应当具∮有相应的专业知识，熟悉医疗器械注册或者备案管理的法律、法规、规章和技术要求。
申请材料
申请人需提交的全部材料：
1、湖南省第二类医疗器械/体外诊断试剂注册证补发申请表；
2、申请人关于注册证补发的声明；
3、证明∴性文件；
4、符合性声明。
二、材料说明
1、申请表
申请人需通过省食品药品监督管理局行政审批系统在网上申报。网上申报成功后，系统会自动生成带有核对码的申请表，申请人再打印下载。网上申报地址：http://222.247.53.198:8090/qiye/logoff.do?formAction=logoff）；
2、申请人关于注册证补发的声明
3、证明性文件
（1）企业法人营业执照副本复印件；
（2）遗失声明』的证明性材料
登载遗失声№明的报刊原件及有登载声明页的报刊复印※件。
（3）经办人员身份证明及授权书。
4、符合性声明
（1）声明本产品符合《医疗器械注册管理办法》相关要求；
（2）声明所提∏交资料的真实性。
三、经办人员和申请材料要求▲
1、经办人员应当具有相应的专业知识，熟悉医疗器械注册管理的法律、法规、规章和技术要求。原则上应为企业注册申报人▽员。
2、申请表为湖南省医疗器械行政审批系统自动〖生成的打印版，申请表仅需一份，企业应在申请表中签字盖章。
3、申报资料应按材料目录排列有序，装订整齐。
4、申请材料中同一项目的填写应一致；
5、申请ω 材料应真实、完整、清晰、使用A4规格纸张打印或复∑印，不得涂改。复印件应注明“与原件核对无误”，并加盖公章。
6、申报资料受理』后，企业不得自行▲补充申请。
7、企业应自行保存1份注册申报资料备查。
办理程序
一、受理
（一）责任部门：省局政务服务中心。
受理电话：0731-88635903，传真：0731-88633389
（二）岗位职◆责及权限：
按照许可的法定条件对行政许可项目进行形式审查，并根据下列情况分别作出【处理：
1、申请事项↓依法不需要取得行政许可的，应当即时告知申请人不受理。
2、申请事项依法不属于本部门职权范围的，应当即时作出不予受理的决定，并告知申请人向」有关行政机关申请。
3、申请材料存在可以当场更正的错误的，应当允许申请◤人当场更正。
4、申请材料不齐全或者不符合形式审查要求的，应当当场或在5个工作日内发给申请人《补正材料通知◥书》，一次性告知申请人⊙需要补正的全部内容；逾期不告知☉的，自收到申请材料之日起即为受理。
5、申请事项属于本部门职权范围，申请材料齐全、符合法定形式，或者申请人按照本部门的◆要求提交全部补正申〒请材料的，应当ㄨ受理行政许可申请。
6、当场不能受理申请材料的，在接收申请人申请材料后，应当出具加盖本部门专用印章和注明日期的《资料签︼收单》。受理或者不予受理行政许№可申请，应当出具加盖本部门专用印章和注明日期的《受理通∏知书》或者《不予受理通知书》。
（三）时限：2个工作日
二、资料审查、审定
（一）责任岗位：省局政务服务中心
（二）岗卐位职责及权限：
按∩照许可条件，对申请材料的真实性、准确性和完整性进●行审查，符合法定条件、标准的，作出行政许可决定，在《湖南省第Ⅱ类《医疗器械注册证》（变更）申请表》上签署同意的意见。不符合法定条件、标准的，不予许可，在《申请表》上签★署不同意的意见，并∑书面说明理由。
（三）时限：5个工作日。
三、公告与送达
（一）责任岗位:省局政务服务中心
（二）岗位职责及权限：
1、对同意发证ζ的，由政务服务中心按规定制作《医疗器械注册证》，在《医疗器械注册证》备注栏中加注“××××年××月××日补发”，其他内容不变,并通知申请人领取。
2、对◥不同意发证的，制作《不予行政许可决定书》，并送达申请人。
3、政务服务中心告知申请人享有依享有依法申请行政复议或提起行政诉讼的权利。
4、政务服务中Ψ心公告行政审批结果。并将许可资々料转交省局器械处。
（三）时限：5个工作日。
责任追究：按照《中华人民【共和国行政许可法↙》第七章和《湖☉南省食品药品监督管理局行政审批责任及其追究暂行办法》执行。
监督检查：按照《中华人民共和国行政许可法∮》第六章】规定执行。局纪检监察室监督㊣投诉电话0731-88633372。
责任追究：按照《中华人民共和国行政许可法》第七章和《湖南省食品药品监督管理局行政审批责任及其追究暂行办法》执行。
监督检查：按照《中华人民共和国行政许可法》第六章规定执行。局纪检监察室监督投诉电话0731-88633372。
办理期限 法定期限：20个工作日；承诺期限：12个工作日
收费情况 否
收费依据 /
监督检查 湖南省食品药品监督管理局监察◇室（电话0731-88633372）
咨询渠道
责任追究
办公时№间及地址 湖南省长沙市岳麓区金星中路469号；业务办理时间：10月1日至6月30日周一至◣周五（周五下午及法定节假日除外）上午8：30-12：00 下午14：00-17：00，7月1日至9月30日周⊙一至周五（周五下午及法定节假日除外）上午8：30-12：00 下午14：30-17：30。
乘车路线 乘168、211、303、306、308、355到长沙市妇联站下车
状态查询方式
所属主题 安全生产监管
服务对象 企业
办事分类 企业办事
行为对象 遗失第二类医疗器械注册证的
数量限制 无限制
公开方式 政府网站
公开范围 全部公开
网上进度查询
网上∩咨询入口』
网上结果公示
网上监督投诉
机构网址 http://fda.hunan.gov.cn
表格下载
湖南省第二类医疗器械注册证补发申请表.doc