国务院关于同意建立药品医疗器械
审评审批制度改革部际联席会议制度的批复

国函〔2015〕219号

食品药品监管总局①:
  你局《关于建立药品医疗器械审评审批★制度改革部际联席会议制度的请示》(食药监〔2015〕262号)收悉。现批复如下:
  同意建立药品医疗器械审评审批制度改革部际联席会议制度。联席会议不刻制公章,不正式行文,请按照国○务院有关文件精神认真组织开展工作。

  附件:药品医疗器械审评审批制度改革部际联席会议制度

                                国务院
                              2015年12月17日
  (此件公开发布)

 

附件

药品医疗器械审评审批制度改革
部际联席会议制度

  为贯彻落实《国务院关于改革药品医疗器械审评审批制度的意见》(国发〔2015〕44号),加强♀协调指导,共同推进药品医疗器械审评审批制度改ζ 革工作¤,经国务院同意,建立药品医疗器械审评审批制度改革部际联席会议(以下简称联席会『议)制度。
  一、主要职能
  在国务院领导◤下,统筹协调药品医疗器械审评审批制度改革工作,加强对改革↘的指导、监督和↓评估,及时研究解决遇到的重大▓问题;促进地方、部门和企业间的信ω息沟通和协作,及时向国务院报告有关情况。
  二、成员单位
  联席会议由食品药品监管总局、中央编办、发展改革委、科技部、工业和信№息化部、财政部、人力资源社会保障部、卫生计生委、中医药局、总后←勤部卫生部等10个部门和单位组◤成。
  联席会议由食品药品监管总局主要负责→同志担任召集人,其他成员单位有关负责同志为联席会议成员(名单附后)。联席会议成员因工作变动需要调整的,由所╲在单位提出,联席会议确定。
  联席会议办公室设在食品药品监管总局,承担联席会议日常工作。联席会议设联络员,由各成员单位有关司局负〖责同志担任。
  三、工作规则
  联席→会议原则上每年召开一次全体会议,也可根据工作需要临时召开,由召集人主持。成员单位可以提出召开联席会议的建议。研究具体工作事项时,可视情况召集部∑ 分成员单位参加会议,也可邀请其他部门和专家参加会议。联席会议以纪要形式明确会议议定事项,印发各相关部门和单位,重大事项⊙按程序报批。
  联络员会议原则上每季度召开一次,由联席会议办︾公室负责召集。
  四、工作要求
  各成员单位要按照职责分工,主动研究药品医疗器械审评审批制度改革有关问题,及ㄨ时制定推进改革的政策措施或提出政策措施建议;按要求参加联席会议和联络员会议,认真落实联席会议确定的工作任务和议定事♀项;互通信息,密切配合,相互支持,形成工作合力。联席◤会议办公室要加强对联席会议议定事项的跟踪督促落实,及时向各成员单位通报有关情况。

 

药品医疗器械审评审批制度改革
部际联席会议成ぷ员名单

  召集人:毕井泉  食品药品监管总局局长
  成 员:李晓全  中央编办副主任
      林念修  发展改革委副主任
      徐南平  科技部副〓部长
      冯 飞  工业和信息化部副部长
      余蔚平  财政部副№部长
      游 钧  人力资源社会保障部副部长
      刘 谦  卫生计生委副主任
      吴 浈  食品药品【监管总局副局长
      焦 红  食品药品监管总局副局长
      孙咸泽  食品药品监管总局副局长
      王志勇  中医药局副局长
      吕吉云  总后勤部卫生部副部长