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依据《医疗器械临床试验质量管理规范》等NMPA法令为您
依据《医疗器械监督管理条例》以及CFDA第4号、7号等法
依据FDA510(k)、QSR820和欧盟MDD、AIMDD、IVDD等
依据生产质量管理相关项目如:YY/T0287、QSR820、ISO13485、生产质量管理办法等。
发布时间:2016-3-31
关于发布广东省医疗器械注册证书纠错办理程序等3个相关工作程序的通知
医疗器械注册证变更文件纠错申请表
自行撤销医疗器械注册申请申请表
医疗器械注册证自行注销申请表