发布日期：      2010年04月23日

填   报   说   明

 

1、本表由申请《医疗器械经营企业许可证》的单位按照要求填写，报食品药品监督管理部门。

2、企业在报送申请表时，将有关证明材料一并附上，用A4纸复印并按顺序装订。

3、无论声明与否，填报单位（申请人）对表中填写内容及所附资料真实性、有效性负责，由此引起的法律责任或纠〖纷由填报单位（申请人）自行承担。

4、食品药品监督管理部门对申请单位（个人）的申请无论受理与否，本申请表及其所附资料都不退还申请单位（个人）。

5、本表“产品范围”都必须按照国家局2002版分类目录填写产品类别，所列各项内容填写不下时均可另附页。

6、表中的“年限”栏，填写相应的人员从事医疗器械质量管理工作年限；“企业名称”栏，填写企业全称；“注册地址”栏，填写企业注册的经营地址；“仓库地址”栏应将该企业用于储存医疗器械的合法仓库地址逐一填写。


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