浙江省食品药品监督管理局 www.zjfda.gov.cn 发布时间：2016-01-25 来源：医疗器械监管处

  根据《关于医疗器械生产质量管理规范执行有关事宜的⌒通告》（国家食品药品监督管理总局通告2014年第15号）要求，按照《浙江省全面推进医疗器械生产质量管理规范实施工作方案》（浙食药监规【2015】16号），省局已完成第三类医疗器械生产企业执行医疗器械生产质量管理规范情况的全面核查。现将目前已通过《医疗器械生产质量管理规范》检查并按照规范要求组织生产的第三类生产企业名单（第一批）公告如下：