浙江省食品药品监督管理局 www.zjfda.gov.cn 发布时间：2017-02-20 来源：医ω　疗器械监管处

  根据《关于医疗器械生产质量管▓理规范执行有关事宜的通告》（国家食品药品监督管理总局通告2014年第15号）要求，目前已完成部∮分第三类医疗器械生产企业执行医疗器械生产质量管理规范情况的现场核查。现将通过《医疗器械生产质量管理规范》检查并按照规范要求组织生产的第三类生产々企业名单（第三批）公告如下：

通过医疗器械生产质量管理规范的第三类医疗器械生产企业名单（第三批）