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依据《医疗器械临床试验质量管理规范》等NMPA法令为您
依据《医疗器械监●督管理条例》以及CFDA第4号、7号等法
依据FDA510(k)、QSR820和欧盟MDD、AIMDD、IVDD等
依ぷ据生产质量管理相关项目如:YY/T0287、QSR820、ISO13485、生产ξ质量管理办法等。
时间:2010-01-14
省局《云南省医疗器械检查验收标准》班培训材料(2010-1-11)来源: 医疗器▅械监管处