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依据《医疗器械临床试验质量管理规范》等NMPA法令为您
依据《医疗器械监督管理条例》以及CFDA第4号、7号等法
依据FDA510(k)、QSR820和欧盟MDD、AIMDD、IVDD等
依据生产质量管理相关项目如:YY/T0287、QSR820、ISO13485、生产质量管理办法等。
湖南省医疗器械广告审批及查处情况(2017年下半年)
2018-12-20 09:58
内蒙古自治区食品药品监督管理局关于对赤峰九州通达医疗器械有限公司采取停产停业措施的意见
2018-12-18 10:28
内蒙古自治区食品药品监督管理局关于对通辽市天和世纪科技有限公司采取停产停业措施的意见
内蒙古自治区食品药品监督管理局关于责令内蒙古爱众医学影像有限公司立即停止生产的通知
2018-12-18 10:26