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依据《医疗器械临床试验质量管理规范》等NMPA法令为您
依据《医疗器械监督管理条例》以及CFDA第4号、7号等法
依据FDA510(k)、QSR820和欧盟MDD、AIMDD、IVDD等
依据生产质量管理相关项目如:YY/T0287、QSR820、ISO13485、生产质量管理办法等。
2019-06-04 10:50
第一类医疗器械生产企业登记备案表
2018-12-14 15:15
第二类医疗器械产品注册公告表
2018-12-14 15:14
2018-12-14 14:51
医疗器械注册进♂度表
2018-12-14 14:35
第二类医疗器械产品注册▽表1
2018-12-14 14:20
医疗器械注册进〖度表
2018-12-14 14:18
第二类医疗器械产品注册表
2018-12-14 14:14
医疗器械注册进度表
2018-12-14 14:13
2018-12-14 14:00
2018-12-14 13:57
2018-12-14 13:51
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