一、前言 2

二、范围 2

三、注册申◤报资料要求 3

(一)产品注册单ㄨ元的划分 3

(二)综述资料 3

(三)研究资料 5

(四)生产制造▓信息 8

(五)临床评价资◆料 8

(六)产品风险分析资料 9

(七)产品技术要求 12

(八)产品注册检验报告 13

(九)产品说明书和最小销售单元的标签样稿 13

(十)注册证有效期内产㊣品分析报告(适用于延续注册) 14

四、名词解释 15

五、参考文献 15

六、起草单位 16

 

 

一、前言

本指导原则旨在指导△注册申请人对袜型医用压力带注册申报资▽料的准备及撰写,同时也为技术审评部门审评注册申报资料提供参考。

本指导原则『是对袜型医用压力带的一般要求,申请人应依据具体产品特性确定其中内容是否适用,若不适用,需具体阐述理由及相应的科学依据,并依据产品的具体特性对注册申报资料的内容进行充实和细化。

本指导原则是对申请人和审查人员的指导性文件, 不涉及注册审批等行政事项,亦不作〗为法规强制执行, 如有能满足相关法规要求的其他方法,也可●以采用,但应提供详细的研究ζ 资料和验证资料。应在遵循相关法规的前提下使用本指导原则。

本指导原则是在现行法规和标准体系以及当前认知水平下制定的,随着法规、标准体系的不断完善和科学技术的不断发展,本指导原则相关内容也将适时进行调整。

二、范围

本指导原则适用于无源医疗器械袜型医用压力带注册、延续注册和注册变更。

袜型医用压力带是一种〖经特殊设计,主要用于@预防下肢静脉血栓形成,或者缓解『下肢静脉曲张症状的医疗器械产品。其科学原理是借助于专门的压力△梯度设计,即由脚踝处渐次向上递减,收缩小腿肌肉以对血管腔加压,促使静脉血液回流心脏,防止下肢静脉淤血,确保下肢静脉血液的良好循环,缓解患肢沉重、腿部肿胀等症状。

本指导原则适用范围不包括声称预期用于上肢或人体其他部位的♀医用压力带类产品,亦不包括专为某一患者生产ぷ的定制式产品。

三、注册申报资料要求

(一)产品注册单元的划ξ 分

原则上,按照袜型医用压力带产品的主要原材料、压力等级、预期用途划分为不同注册单元。

(二)综述资料

综述资料应详细论述产品的设计开发、生产控制、货架寿命,以及相关验证内容,所提交的资料应完整、标题明确、目录清晰并具有系统性,至少应包括以下内容:

1.概述

应概述袜型医用压力带境内及原产国(适用于进口产品)的管理类别、分类编码、名称的确定依据等◥信息。

2.产品描述

应包括产品的压缩力〓等级、结构组成、图示(标明各组∩成名称)、工作原理、制造原材料(使用国际通用◣规范化学名称)、产品的主要功能、交付状态等内容。产品如有区别于其他同类产品的特征也应加以描述。在结构组成项对各组成成分比例,是否染色以及是否重复使用,如何清洁保养,使用寿命进行说明。应明确◤此类产品不能直接接触破损皮肤表面。

3.规格型号

应从结构组成、原材料、功能、产品特征、性能指标、包装等ぷ方面详细列表说明各型号规格间的区▅别。应采用对比表及带有说明性文字的图片、图表对各种规格型号的不同之处加以区别。

4.包装说明

应说明包装的相关信息,至少包括初包装材料、包装方法、产品在包装中的形态等内容。

5.预期用途和禁忌症

预期用途的表述应客观、清晰,使用有明确定义或有行业内公认的术语或名词。描述内容应包括产品压力等级、用于静脉曲张和静脉血栓的症状缓解、适用人群(如持◣久站立者、孕妇)、产品为可重复使用。

禁忌症√应包括该器械不适用的疾病、情况及特定的人群。如对产品材质过敏者、本产品不直接用于破损皮肤表面。

6.与参考产品的对比

应综述参考产品国内外研究及临床使用№现状及发展趋势。描述本次申报器械与国内外参考产品的相似点和不同点,建议以列表方式表述,比较的项目应包括产品名称、结构组成、工作原理、预期用途、产品设计、原材料信⌒ 息、针织工艺、性能指标、有效期、已上市国家等。参考产品应符合本指导原则的定义范畴,可包括本企业或其他企业已上市同类产品,建议采用目前应用较为广泛的产品。

(三)研究资料

产品的研究资料应当从技术层面论述所申报产品的预期用途、设计、技术特征、产品性能指标及制订依据、生物安全性、产品包装验证、产品有效期验证等,对产品所应达到的安全性及╱有效性给予资料支持。该部分资料应标题明确,目录清晰。至少应包含如下内容:

1.产品性▽能研究

应提交产品性能的研究资料以及产品技术要求的研究和编制说明,主要包括产品技术要求内容和说明书中所宣称的物理性能、化学性能、生物性能以及与质量控制相关的其他方面的指标♂要求、采用标准及试验方法的理论基础或实施依据。如何实现“循序阶段压力递减”的原理,请企业提交●原材料选择、针织物物理性能与压力关系研究等相关技术资料;提供压力值的设定依据。产品的性能要求及试验方法可参考YY/T 0851-2011《医用防血栓袜》和YY/T 0853-2011《医用静脉曲张压缩袜》进行制定。若未采用YY/T 0851-2011YY/T 0853-2011中给出的试验方法,应提供所使用的试验方法的来源依据或方法学验证资料。

对于采用新材╳料制造的产品以及具有其他特殊性能的产品,需□ 根据产品特点制定相应的性能指标和试『验方法,应提供性能要求的制定依据或理由、试验方法的来ξ源或方法学验证资料。

产品技术要求编制说明还包括以下内容:

引用或参考的相关标准及资料;

产品概述及主要技术条款确定的依据;

其他需要说明的内容。

2.生物相容性评价研究

袜型医用压力带应根据与人体的接触部位、接触方式及接触时间,依据GB/T 16886.1进〓行生物相容性评价。该产品接触类型为与完整皮肤持久接触(>30天)的表面器械。

研♀究资料还应包括:生物相容性评价的依ㄨ据和方法,实施或豁免生物学试验的理由和论▂证,以及对现有数据或试验结果的评价。应提供关于颜料或染色剂的相关资料,对其是否具有生物相容性进行说明。

3.生物安全性研究

产品若涉及生物安全性研究项目,应按照《国家食品药品监督管理总局公告2014年第43号》文件附件4第五条第(三)款规定提供相应资料。

4.产品有效期和包装研究

产品货架有效期是指产品在一定的温度、湿度、光线等条件的影响下】保持其物理、化学、生〓物学性质的期限。有效期的研↓究应贯穿于产品研究与开发的全过程『,在产品上市后还应继续进行有效期的研究。

货架有效期包括产品有效期和包装有效期。产品有效期验证可采用加速老化或实时老化的研究,实时老化的研究是唯一能够反映产品在规定储存条件下实际稳定性要求的方法。对于包装的有效期验证,建议提交在选择恰当的材料和包装形式,并检测合格后的最终成品包装的初始完整性和维持完整性的检测结果。

在进行加速老化试验研↘究时应注意:产品选择的ぷ环境条件的老化机制应与宣称◥的贮存、运①输环境条件下产品老化的机制相匹配,不应相背离。加速老化研究试验的具体要求可参考YY/T 0681.1

产品包装验证可依据有关国内、国际标准进行(如GB/T 19633ISO 11607ASTM D-4169等),提交产品的包装验证报告,其包装验证的资料内容应与包装说明中给出的信息相符。

6.原材料控制资料

应逐一列█明产品生产过程中由起始原料至终产品过程中所需全部材料的化学名称、商品名/材料代号、CAS号、化学》结构式/分子式、分子量及分子量分布、使用量、供应◥商名称、符合的标准等基本信息,建议以列表的形式提供。

说明原材料的选择理由,原材料应具有稳定的供货渠道以保证产品质量,需提供原材〒料生产厂家的资质证明及外购协议。应明确所用原材料的质控标准,提交原材料符合相应标准的全性能验证报告。对于首次应用于该产品的新材料,应提供该材料适合用于人体预期≡使用部位、预期使用方式的相关研究资料。对于自己研制生产的原材料粒料,应提供详细的配方及研制报告。

(四)生产制造信息

应详细描述该产品的设计过程及生产工艺过程,建议采用流程图的形式表述。详细阐述产品生产工艺过程及⊙其确定依据、质量控制标准及控制措施,标明特殊工艺过程及关键工艺过程的质量控制参数及其对产品物理、化学、机械、生物性能的影响。提交产品工艺稳定性的验证报告。对生产加工过程中所使用的添加剂(辅剂、助剂、粘合剂等)的使用剂量、迁移物的控制措施和标准,提供验证性资料。

若申报产品有多个研制、生产场地,应概述每个研制、生产场地的概况。

(五)临床评价资料

临床评价资料应按照《医疗器械注册管理办法》(总局令第4号)提交,并可参考总局发布♂的《医疗器械临〗床评价技术指导原则》选择适合的评价方法,可选择豁免临床目录或者同品种比对的评价方法。申请人应提供不同压力等级对应不同临床作用的临床验证支持性资料。

(六)产品风险分析资料

按照YY 0316《医疗器械 风险管理对医疗器械的应用》标准的要求,对产品生命周期全☆过程实施风险管理。申请人□ 在产品准备注册上市前,应对风╳险管理过程进行评审。评审应至少确⌒保:产品的风险已被全面地分析;风险管理计划已被』适当地实施;综合剩余风险是可接受的;已有适当方法获得相关生产和生产后信息。评审结果应形成风险管理报告。风险管理资料应至少包括以下信息:

1.可能影响产品安全性的特征问题清单

应参考YY 0316附录C的要求判定医疗器械与安全性有关特征的问题,但识别风险的来源Ψ 并不局限于此。应对该类产品进行①充分的风险识别,风险识别〓的信息来源需要具体列出,可包括但不局限于以下途径:类似产品的投◎诉/抱怨数据、医学文献、实验室检测、产品标签标ㄨ识、专家观点等。对于风险识别信息的来源企业应具体说明,并提交有关支持文件或文献。

2.产品有关危害的清单

应详细列出与产品有关的已知和可预见危害的清单,以及对↘每个危害如何造成损害的分析(包括可预见的事件】序列、危害处境和可能发生的▓损害)。

应指出拟申报产品所特有的任何额外风险,说明风险分♂析的方法。已识别的∏风险应至少包括但不局限于以下方面:

微生物感染

产品带有真菌,引起脚气、皮肤搔痒

生物相容性危害

产品含有致敏材料

生产过程中其他物质带入产品中

使用可分解致癌芳香胺染料

产品使用后处理方式不当

功能性危害

性能与预期用途不▲相符

货架寿命规定错误造成误用

产品超过◥有效期

不正确的测试方法

产品损坏

不合适的ぷ尺寸规格

使用寿命规定错误造成误用

压力等级达不到要求

压力梯度达不到要求

使用错误而形成的危害

错误的有效期而误用

非预期用途性使用

违背说明书使用

不合理的保养

使用信息标识错误而形成的危害

标签信息不充分、不完】整或不适当

不充分或错误的标签信息

不完整的使用说明

不适当的性能描述

不适当的使用手册

预使用检查规范不适当

操作说明书过于复杂

丢失操作手册

不▼充分的警示信息

副作用警告不充分

禁忌症说明不充分

应对所识别的风险提出具体的降低风险的措施。降低≡所申报产品的风险应依据YY 0316要求依次从设计、保护、说明◤书进行考虑;

应在产品生命全周期中对风险进行管理控制,以使剩余风险在可接受范围内。可通过产品设计控制、产品原材料选择、产品技术性︽能指标的制定、临床试验、正确的标签标识、灭菌ξ 等多项措施以降低风险至可接受水平,但不局限于以上←所述。

(七)产品技术要求

产品技术要求应符合总局发布的《医疗器械产品技术要求编写指◥导原则》中的相卐关要求。产品的性能指标应不低于相关的强制性国家标准和行业标准,产品技术要求中的试验方法应有制定依据或为已经过验证的方法。应根据所申报产品特点制定产品技术要求,对宣称的所有技术参数和功能,在产品技术◣要求中予以规定。

产品∩技术要求中应标明产品的规格型号并说明规□格型号划分的依据,不使用“主要”、“等”之类模糊词语。产品的性能指标及试验方法,可参考引●用YY/T 0851-2011《防血栓袜》和YY/T 0853-2011《医用静脉曲张压缩袜》作为性能指标和︻试验方法的选择依据,性能指标一般应至少包括以下内容,并达到GB 18401-2010要求。

物理性能:外观、尺寸、压力等级、足跟、接缝、袜边、压缩力系的实现、可伸展性、实际伸展率、比占压力、压缩持久性、松紧度、防滑脱性能、弹性回复率等。

化学性能:纤维鉴别、甲醛含量、酸碱度、色牢度、可分解致癌芳香胺▓染料等。

对于采用新材料制造的产品以及具有其他特殊性能的产品,应根据产品特□ 点制定相应的物理、化学、生物性能要求,设计验证该项特殊性能的试验方法,指标的制定依据、试验方法的来源及方法学』验证资料应在产品性能研究资料中阐明。

应注意:在说明书中所宣称的可客观判定产品功能性、安全性及与质量控制相关的指标,应在产品技术要求中列出对应的性能√要求项目和试验方法。

(八)产品注册检验报告

注册检验资料应包括注册检验报告◣及预评价Ψ 意见。注册检验报告应由具有医疗器械检验资质的检验机构出具,产品在检验机构承检范围内。

所检●测型号产品应当是本注册单元内能够代表申报的其他型号产品安全性和有效性的典型产品。应选择结构组成最复杂、所使用的原材料最全面、功能最完全的产品作为典型样品。若型号间的差异可能导致对产品性能和技术特征的影响,应分别选作典型样品★。

(九)产品说明书和最小销售单元的标签样稿

产品说明书和标签应符合▲《医疗器械说明书和标签管理规定》(总局令第6号)的要求及YY/T 0851-2011《防血栓袜》和YY/T 0853-2011《医用静脉曲张压缩袜》中的相关要求。所提交的文本和标签样图应内容清晰、完整。说明书中所描述的临床适用范围、结构组成、禁忌症、注意事项应与产品的临床资料保持一致。产品的描述、货架有效期应与综述资料和研究资料中所描述及验证的▽内容一致。应有指导患※者选择适当规格型号的原则。此外,还应列明以『下内容:

操作说明:

袜子的穿脱方法。

袜子的洗涤条件、温度、氯漂、熨烫等信息∮。

注意事项

为了保持卫生,需定期清洗。

需在医生指导下使用。

如遇穿着困难(残疾患者、年龄过大的患者,压力袜太紧等)最佳的解决方法是借助于第三者的帮助。

建议在说明书中可重复使用期限及注意事项,并提交验证报告→。

(十)注册证有效期内产品分析报告(适用于延续注册)

产品分析报▓告应能够体现产品在上市期间的市场情况和临床使用情况,应提供以下信息:

所建立的不良事件监测机制及产品随访机制;

产品临床应用情况,用户投诉情况及采取的措施;

医疗器械不良事件汇总分析评价报告,包括产品上市后发生的可疑不良事件列表、说明每一种情况下采取的处理和解决方案,并对上述△不良事件进行分析评价,阐明不良事件发生的原因及其对产品安全性、有效▼性的影响;

在所有国家和地区的产品市场销○售情况说明,如销售量,销售单位等。产品型号←间差别较大时,应分别提交;

产品监≡督抽查情况(如有);

若产品上市后发生了召回,应当说明召回的原因、过程和处理结果;

原医疗器械注册证中载明要求继续完成工作的,应提供相关总结报告,并附相应资料;

提供上市⊙以来各型号产品的临床回顾分ζ 析资料,尤其是随访时间超㊣过1年的临床使用数据。

四、名词解释

袜型医用压力带是∏一种经特殊设计,主要用于预防下肢静脉血栓形成,或者缓解下肢静脉曲张症状的医疗器械产品。

五、参考文献

1.《医疗器械监督管理条例》(中华人民共和国国务院令第650号)

2.《医疗器械注册管理办法》(国家食品◇药品监督管理总局令第4号)

3. 《医疗器械临床试验质量管理规范》(总局、卫生计生委令第25号)

4. 《医疗器械产品技术要求编写指导原则》(国家食品药品监督管理总局通告2014年第9)

5.《医疗器械说明书和标签管理规定》(国家食品药品监督管理总局令〒第6号)

6.《关于公布医疗器械注册申报资料要求和批准证明文件格式的公◢告》(国家食品药品监督管理总局公告2014年第43号)

7. YY/T 0851-2011《防血栓袜》

8. YY/T 0853-2011《医用静脉曲张压缩袜》

9. GB 18401-2010《国家纺织产品基本安全技术规范》

六、起草单位

国家食品药品监督管理总局医疗器械技术审评中心

浙江省医疗器械审评中心

河北省食品药品监督管理局医疗器械监管处

辽宁省药械审评与监测中心