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国家局组织修订了《境内第三类和进口医疗器械注册审批操作规范》,现予印发,自发布之日起施行。
2021-11-10 19:21
《体外诊断试剂注册与备案管理办法》(市场监管总局令第〇48号),国家药品监督管理局组织制定了《医疗器械注册自检管理规定》,现予发布,自发布之日起施行。
国家局组织修订了《境内第二类医疗器械注册审批操作规范》,现予印发,自发布之日起施行。
2021-11-10 19:20