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                • CD3抗体试剂（免疫组织化学） Polyclonal Rabbit Anti-Human CD3 (丹麦丹科股份有限公司 Dako Denmark A/S 国械备20181786号)
                  • 
                                        
                • 备案号 : 国械备20181786号
                  • 
                                        
                • 产品类别 : 体外诊断试剂
                  • 
                                        
                • 备案ξ人名称 : 丹麦丹科股份有限公司 Dako Denmark A/S
                  • 
                                        
                • 备案人⌒　组织机构代码 : /
                  • 
                                        
                • 备案人注册地♀址 : Produktionsvej 42, DK-2600 Glostrup, Denmark
                  • 
                                        
                • 生产地址 : Produktionsvej 42, DK-2600 Glostrup, Denmark
                  • 
                                        
                • 代理人 : 安捷■伦科技（中国）有限公司
                  • 
                                        
                • 代理∮人注册地址 : 北京市朝阳区望京北『路3号研发中心（一期）3 层3-1至3-3室
                  • 
                                        
                • 产品名称或产品分类名≡称 : CD3抗体试剂（免疫组织化学） Polyclonal Rabbit Anti-Human CD3
                  • 
                                        
                • 型号/规格或包装规格 : 1mL
                  • 
                                        
                • 产品有效期 : 有效期36个月。
                  • 
                                        
                • 产品描述或主要组成成份 : CD3以液体形式提供，溶于0.05 mol/L Tris-HCl、0.1 mol/L NaCl、15 mmol/L NaN3缓冲液中。
                  • 
                                        
                • 预期用途 : 在←常规染色（如：HE染色）基础上进行免疫组织化学染色，为医＠师提供诊断的辅助信息。
                  • 
                                        
                • 备注 : 
                  • 
                                        
                • 备案单位 : 国家╱药品监督管理局
                  • 
                                        
                • 备案日期 : 2018-12-27
                  • 
                                        
                • 变更情况 : 
                  • 
                                        
                • 备案状态 : 有效
                  • 
                                        
                • 注 : 网站发布的医疗器械产品注册与进口一＠ 类产品备案信息供公众查询,如网站公布的信息与原纸〒质批件不一致,请企业联系相应部♀门纠错，进口和国产三类医疗器〓械数据问题请发送邮件至∏邮箱：qixiejiucuo@cfdaic.org.cn（邮件主题请注明“医疗器械数据︼问题”，邮件正文中请准确填写以下全部信息：1.医疗器∮械注册证号/备案号； 2.类型（注册、变更、延续等）；3.问题描述（500字以内）；4.企业名称（全称）；5.统一社会信用代码；6.联∏系人姓名；7.联系电话（手机和座机）；8.电子邮件），或致电010-88330139。国产二类医疗器械数据问题请联系企业所在地省局，由省局通过数据共享平▃台进行纠错和维护。
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