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依据《医疗器械临床试验质量管理规范》等NMPA法令为您
依据《医疗器械监督管理条例》以及CFDA第4号、7号等法
依据FDA510(k)、QSR820和欧盟MDD、AIMDD、IVDD等
依据生产质量管理相关项目如:YY/T0287、QSR820、ISO13485、生产质量管理办法等。
2019-06-11 15:10
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天津市医疗器械注册许可信息公示(2019年01月下半月).xls
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天津市医疗器械注册许可信息公示(2019年01月上半月).xls
物疗标秘【2018】7号-关于征集2019年度标准预立项提案的通知
2018-12-27 10:40
物疗标秘【2018】8号 《神经和肌肉刺激器输出测试方法》征求意见通知
2018-12-27 10:39
关于召开2018年度全国医用电器标准化技术委员会物理治疗设备分技术委员会工作会议的通知
2018-12-27 10:34
关于《与无源外科植入物联用的器械 通用要求》等12项外科植入物行业标准公开征求意见的通知
2018-12-27 10:32