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依据《医疗器械临床试验质量管々理规范》等NMPA法令为您
依据《医疗@ 器械监督管理条例》以及CFDA第4号、7号等法
依据FDA510(k)、QSR820和欧盟MDD、AIMDD、IVDD等
依据生产质量管理相关项目如:YY/T0287、QSR820、ISO13485、生产质量管理办法等。
根据《医疗器械网络销售监督管理办法▲》(国家食品药品监督管◥理总局令第38号),经审定,以下医疗器械网络交易▃服务第三方平台已取得了我局颁发的《医疗器械网络交易服务第三方平台备案凭证》,备案信息如下。
2019-10-23 11:31
2019年1-3月,重庆市药品监督管理局备案一类医疗器械产品50个,具体见附件『。
2019-10-23 11:27