恒盈国际彩票
依据《医疗器械临床试验质量管理规范》等NMPA法令为您
依据《医疗器械监督管理条例》以及CFDA第4号、7号等法
依据FDA510(k)、QSR820和欧盟MDD、AIMDD、IVDD等
依据生产质量管理相关项目如:YY/T0287、QSR820、ISO13485、生产质量管理办法等。
澳政府于1990 年正式成立了治疗品管理局 (TGA,Therapeutic Goods Administration),管理药品、医疗器械以及】其它治疗品,直属联邦卫生和老龄部(Commonwealth Department of Health and Ageing)。
2015-02-21 10:01
2014-05-24 10:01
2014-03-20 10:30
2012-11-20 11:08