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依据《医疗器械临床试验质量管理规范》等NMPA法令为您
依据《医疗器械监督管理条例》以及CFDA第4号、7号等法
依据FDA510(k)、QSR820和欧盟MDD、AIMDD、IVDD等
依据生产质量管理相关项目如:YY/T0287、QSR820、ISO13485、生产质量管理办法等。
切实加强全省医疗器械经营质量》监督管理,确保人民群众用械安全,现将有关事宜通知如下
2018-12-26 17:32
经研究决定在全省范╱围内开展医疗器械体验式经营企业监督检查,现将有关事项通知如下:
2018-12-26 17:21