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依据《医疗器械临床试验质量管理规范》等NMPA法令为您
依据《医疗』器械监督管理条例》以及CFDA第4号、7号等法
依据FDA510(k)、QSR820和欧盟MDD、AIMDD、IVDD等
依据生产质量管理相关项目如:YY/T0287、QSR820、ISO13485、生产质量管理办法等。
湖南省医疗器械㊣ 广告审批及查处情况(2017年下半年)
2018-12-20 09:58
关于报送《“证照分离”改革试点具体事项表》的函
2018-12-18 10:45
医疗器械 延续注册 内▆蒙古药监局
2018-12-18 10:44
内蒙古自治区食品药品监督管理局关于对赤峰九州通达医↑疗器械有限公司采取停产停业措施的意见
2018-12-18 10:28
内蒙古自治区食品药品监督管理局关于对通辽市天和世纪⊙科技有限公司采取停产停业措施的意见
内蒙古自治区食品药品监督管理局关于责令内蒙古爱众医学影像有限公司立即停止生产的通知
2018-12-18 10:26
医疗器械生产企业许可证汇总
2018-12-06 18:11