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依据《中华人民共■和国行政许可法》、《医疗器械监督管理条例》、《医疗器械生产监督管理办法》、《天津市医疗器※械生产监督管理办法实施细则》的有关规定和程█序，经审查，天津市施耐德医疗设备有限公司等5家公司符▆合法定条件，准予变更、延续《医疗器械生产◎许可证》（详见附件)。
2019-10-23 10:33
依据《中华人民共和国行政许可法》、《医疗器械监督管理条例》、《医疗器械生产监督管理办法》的♂有关规定和程序，天津博硕』科技有限公司等13家企▓业符合法定条件，《医疗器械生产许可证》准予核发、延续、变更、注销（见附件1、2、3、4）。
2019-10-23 10:32
依据《中华人民共和国行政许可法》、《医疗器械监督管理条例》、《医疗器械生产监督管理办法》、《天津市医疗器械生产监督管理办法实施细则》的有关规定「和程序，天津昌和生物医药技术有限公司等15家公司符合法定条件，准予开办、变更《医疗器械生产许可证》（详见附件)
2019-10-23 10:32
依据《中华人民共和国行政许可法》、《医疗器械监督管理条例》、《医疗器械生产监督管理办法》的有关规定和程序，天津怡和嘉业医疗科〗技有限公司等9家企业符合法定条件，《医疗器械生产许可证》准予延续、变更（见附件1、2）。
2019-10-23 10:31
依据《中华人民共和国行政许可法》、《医疗器械监督管理条例》、《医疗器械生产监督管理办法》、《天津市医疗器械生产监督管理办法实施细则》的有关规定和程序，经审查，创美得医疗器械（天津）有限公司等13家公司符合法定条件，准予新办、变更、延续《医疗器械生产许可证》（详见附件)。
2019-10-23 10:31
依据《中华人民共和国行政许可法》、《医疗器械监督管理条例》、《医疗器械生产监督管理办法》的有关规定和程序，天津易世恒医疗科技有限公司等8家企业符合法定条件，《医疗器械生产许可证》准予发证、延续、变更（见附件1、2、3）。
2019-07-17 15:37
检验结果不符合规定。经查，该公司生产的不符合技术要求的一次性使用口腔器械盒（生产批号：20180808）2620盒，其中20盒作为留样产品用做检验，其余2600盒现已全部销售完毕，货值金额2267元。
2019-06-11 15:13
2019年1月23日，天津市药品监督管理局接到上海市药品监督管理局《关于商请对电ζ子血压计抽验不符合标准♀所涉及的企业进行核查的函》
2019-06-11 15:13
天津启赋贝康医疗科技有限♀公司等9家企业符合法定条件，《医疗器械生产许可证》准予发证、延续、变更（见附件1、2、3）。
2019-06-11 15:12
请求天津市药品监督管理局第三监管办公室协助调查辖区内医疗器械生产企业天津市晨洁华美科技发展有限公司生产的一类医疗器械砭贴的有关情况。
2019-06-11 15:11
《国家食品药品监督管理总局关于第一类医疗器械备案有关事项的公告（第26号）》的有关规定和程序，下列产品予以备案公示。
2019-06-11 15:11
经天津市市场和质量监督管理委员会审查，弗雷米德生物医药技术（天津）有限公司等12家公司符合法定条件，准予新办、变更《医疗器械生产许可证》（详见附件)。
2019-06-11 15:10
2019-06-11 15:10
2019-06-11 15:10
为贯彻落实新《医疗器械分类目录》的实施，进一步加强医疗器械分类管理工作，先就做好已注册（备案）医疗器械产＠ 品管理类别自查工作通知如下：
2019-06-11 15:09
2019-06-11 15:08