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检验结果不符合规定。经查，该公司生产的不符合技术要求的一次性使用口腔器械盒（生产批号：20180808）2620盒，其中20盒作为留样产品用做检验，其余2600盒现已全部销售完毕，货值金额2267元。
2019-06-11 15:13
2019年1月23日，天津市药品监督管理局接到上海市药品监督管理局《关于商请对电子血压︻计抽验不符合标准所涉及的企业进行核查的函》
2019-06-11 15:13
请求天津市药品监督管理局第三监管办公室协助调查辖区内医疗器械生产企业天津市晨洁华美科技发①展有限公司生产的一类医疗器械砭贴的有关情况。
2019-06-11 15:11
《国家食品药品监督管理总局关于第一类医疗器械备案有关事项的公告（第26号）》的有关规定和程序，下列产品予以备案公示。
2019-06-11 15:11
为贯彻落实新《医疗器械分类目录》的实施，进一步加强医疗▆器械分类管理工作，先就做好已注册（备案）医疗器械产品管理类别自查工作通知如下：
2019-06-11 15:09
2019-06-11 15:07
为加强医疗器械经营质量监督管理，省局2018年组织对省内医疗器械经营企业飞行检查，根据检查情况，发布了ω 督查通报。
2019-06-11 14:57
依据《天津市第二类医疗器械↑优先审批程◣序（试行）》（津市场监管规〔2018〕5号），经我委核验/审核，拟将以下产品纳入天津市医疗器械优先审∩批程序，现予∞以公示。公示期为5个工作日。
2019-06-11 14:57
2019-06-11 14:52
发现该企业」不符合《医疗器械生产质量管理规范》相关规定，生产质量管理体系存在一般缺陷，责令企业限期整改，现将企业整改及监管部←门检查情况通报如下
2019-06-11 14:47
发现该企业不符合《医疗器械生产质量管理规范》相关规定，生产质量管理体系存在一般缺陷，责令企业限期整改，现将企业整改及监管部门检查情况通报如下
2019-06-11 14:46
依据《天津市第二类医疗器械优先审批程序（试行）》（津市场监管规〔2018〕5号），经我委核验/审核，拟将以下产品纳入天津市医疗器械优先审批程序，现予以公示。公示期为5个工作日。
2019-06-11 14:45