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依据《医疗器械临床试验质量管理规范》等NMPA法令为您
依据《医疗器械监◥督管理条例》以及CFDA第4号、7号等法
依据FDA510(k)、QSR820和欧盟MDD、AIMDD、IVDD等
依据生产质量管◢理相关项目如:YY/T0287、QSR820、ISO13485、生产质量管理办法等。
湖南省食药监局开展医疗机构制剂室飞行检查初见成效
2018-12-20 10:52
湖南省食药监局组织开展医疗器械生产经营企业和使用单位安全生产督查
2018-12-20 10:43
湖南省食药监局研究部署医疗器械注册难点问题与对策调研
2018-12-20 10:41
湖南省食药监局在国家第三类医疗器械经营企业实施《医疗器械经营质量管理规范》推进会上作经验交流发言
2018-12-20 10:39
湖南省食药监局吴公平副局长督导2018年省级示范性医疗器械突发事件应急演练筹备工作
2018-12-20 10:38
湖南省食药监局副局长郑粟深入湘雅二医院调研医疗器械临床试验及使用质量管理工作
2018-12-20 10:36
湖南省食药监管局组织开展2018年医疗器械经营使用质量飞行检查工作
2018-12-20 10:34
湖南省食药监局召开全省医疗器械监管工作会议
2018-12-20 10:32
湖南省食药监局副局长郑粟出席省医疗器械产业发展座谈会
2018-12-20 10:31
湖南省食药监局副局长郑粟调研医疗器械第三方物流企业
2018-12-20 10:27
湖南省食药监局副局长梁毅恒出席全省医疗器械生产企业座谈会
2018-12-20 10:25
湖南省食药监局切实加强医疗器械经营监管
2018-12-20 10:23
湖南省食药监局副局长郑粟出席首届中国医疗器械上市企业高峰论坛并致辞
2018-12-20 10:22
湖南省食药监局三措并举深化审评审批制度改革鼓励药品医疗器械创新
2018-12-20 10:21
国家药品不良反应监测中心来湘督查“十三五”医疗器械重点品种监测工作
2018-12-20 10:19
湖南省食药监局约谈6家医疗器械经营企业和所在市州监管机构
2018-12-20 10:17
湖南省食品药品监督管理局关于开展湖南省医疗器械临床试验监督抽查的通知(湘食药监函〔2018〕109号)
2018-12-20 09:48