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依据《医疗器械临床试验质量管理规范》等NMPA法令为您
依据《医疗器械监督管理条例》以及CFDA第4号、7号等法
依据FDA510(k)、QSR820和欧盟MDD、AIMDD、IVDD等
依据生↓产质量管理相关项目如:YY/T0287、QSR820、ISO13485、生产质量管理办法等。
关于2018年第十一期药品医疗器械保健食品违法∏广告的警示公告
2018-12-17 10:08
关于2018年第十期药品医疗器械保健食品违法广告的警〓示公告
关于2018年第九期药品医疗器械保健食品违法广告的警示№公告
2018-12-17 10:06
关于2018年第八期药品医疗¤器械保健食品违法广告的︽警示公告
2018-12-17 10:05
关于2018年第七期药品医疗器械保健食品违法※广告的警示公告
2018-12-17 10:04
关于2018年第六期药品医疗器械保健食品违法广告的警示Ψ 公告
关于2018年第五期药品∩医疗器械保健食品违法☆广告的警示公告
2018-12-17 10:02
关于2018年第四期药品医疗器械保健食品违法广告的Ψ 警示公告
2018-12-17 10:01
关于2018年第三期药品医疗器械保健食品违法广告的警示◤公告
2018-12-17 10:00
关于2018年第二期药品医疗器械保健食品违法广告的警示公告
2018-12-17 09:59
关于2018年第一期药品医疗器械保健食品违法广告的警示公告
关于2017年第十一期药品医疗器械保健食品违法广告的警示公告
2018-12-17 09:58
关于2017年第十期药品医疗器械保健食品违法广告的警示公告
2018-12-17 09:57
关于2017年第九期药品医疗器械保健食品违法广告的警示公告
2018-12-17 09:55
关于2017年第八期药品医疗器械保健食品违法广告的警示公告
2018-12-17 09:54