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依据《医疗∮器械临床试验质量管理规范》等NMPA法令为您
依据《医疗器械监〗督管理条例》以及CFDA第4号、7号等法
依据FDA510(k)、QSR820和欧盟MDD、AIMDD、IVDD等
依∮据生产质量管理相关项目如:YY/T0287、QSR820、ISO13485、生产质量管理办法等。
结合我省实际,现就加强医疗器械经营和使用环节监管提出如下要求
2018-12-27 16:08