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依据《医疗々器械临床试验质量管理规范》等NMPA法令为您
依据《医疗器械监督管理条例》以及CFDA第4号、7号等法
依据FDA510(k)、QSR820和欧盟MDD、AIMDD、IVDD等
依据生产质量管理相关ξ 项目如:YY/T0287、QSR820、ISO13485、生产质量管理办法等。
关于征求《湖北省食品药品监督管理局医疗器械经营企业提供贮存、配送服务技术要求》(征◣求意见稿)》意见的通知
2018-12-24 10:47
关于征求《湖北省医疗器械经营监督管理办法实施细则》(征求意见稿)》意见的通知
2018-12-24 10:42
湖北省食品药品监督管理局关于贯彻执行《医疗器械网络销售监督管理办法》有关事项的通知
2018-12-24 09:31
省食品药品监督管理局关于印发《湖北省医疗器械经营监督管理实施细则》的通知
2018-12-20 12:03
省食品药品监督管理局 关于印发《湖北省医疗器械经营企业提供贮存、配送服务技术规定》的通知
2018-12-20 12:01