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十二、有效期ξ 与延续：医疗器械产品注册证书变更文件与原注册证同时使用。申请人应当在♀产品注册证书有效期届满6个月前，申请延续注册。
2015-03-31 14:05
（一）申报材料↘使用A4规格纸张打印或复印，内容完整、清楚、不得涂改，政府部门及其他机构出具▓的文件按照原尺寸提供，凡装订成册的不得自行拆分。
2015-03-30 15:54
山东省境内创新医疗》器械特别审批申请的初审,第二类创新医疗器械的注册检验、技术审评和注册审批,第一类创新医疗器械备案等活动，应当遵守本》办法。
2015-01-14 13:18
为做好医疗器械注册工作，根据《医疗器ξ械监督管理条例》、《医疗器械注册◢管理办法》、《体外诊断试剂注册管理办法》和国家总局相关配套文件精神，现将医疗器械注册工作中有关事项通知如下
2014-12-11 10:59
?一、 办事依据： 《医疗器械监督管理条例》（国务院令第650号）、《关于第一类医疗器械备案有关事项的公告》（国家食品药品监督管理总局2014年第26号公告）、《国家食品药品监督管理总局关于发布第一类医疗器械产品目录的♂通告》（第8号）
2014-06-27 10:05
一、许可项目： 第二类医疗器械的临床试用或临床验证 二、许可依据： 《医疗器械监督管理条例》、《医疗器械临床试验规定》 三、受理范围： 在山东省境内生产〓的第二类医疗器械
2014-06-20 10:26
一、项目名称：第三类医疗器械（体外诊断试剂）注册证变更 二、变更事项：变更企业名々称；变更生产企业注册地址；生产地址文字性变更。 三、法律依据：《医疗器械监督管理条例》、《医疗器械注册管理办法》（国家食品药♂品监督管理局令第16号）、《体外诊断试剂注册管理办法（试行）》等。
2014-03-25 17:15
一、项目名称：第三类医疗器械（普通产品）注册证变更 二、许可内容：《第三类医疗器械注册证》的注册证非实质性变更。 三、法律依据：1.《国家食品药品监督管理总局主要职责内设机构和人员编制规定》2.《国家食品药品监督管理总局关于部分医疗器械变更审批和质量体系检查职责调整有关事项的通知》（食药监械管﹝2013﹞28号）
2014-03-25 16:57
一、项目名称：第二类医疗器械（体外诊断试剂）注册证变更 二、许可内容：山东省《第二类医疗器械（体外诊断试剂）注册证》变更。 三、法律依据：《医疗器械监督管理条例》、《医疗器械注册管理办法》（国家食品药品监督管※理局令第16号）。
2014-03-25 16:54
一、项目名称：第二类医疗器械（体外诊断试剂）变更重新注册 二、许可内容：山东省《第二类医疗器械注册证》的变更重新注册。 三、法律依据：《医疗器械监督管理条例》、《医疗器械注册管理办法》（国家㊣ 食品药品监督管理局令第16号）
2014-03-25 16:52
一、项目名称：第二类医疗器械（体外诊断试剂）重新注册 二、许可内容：山东省《第二类医疗器械（体外诊断试剂）注册证》的重『新注册。 三、法律依据：《医疗器械监督管理条例》、《医疗器械注册管理办法》（国家食品药品监督管理局令第16号）。
2014-03-25 16:48
一、项目名称：第二类医疗器械（体外诊断试剂）准产注册 二、许可内容：山东省《第二类医疗器械注册证》（体外诊断试剂）的准产注册 三、法律依据：《医疗器械监督管理条例》、《医疗器械注册管理办法》（国家食品药品监督管理局令第16号）。
2014-03-25 16:45
一、项目名称：第二类医疗器械注册证补办 二、许可内容：山东省《第二类医疗器械注册证》的补办 三、法律依据：《医疗器械监督管理条例》、《医疗器械注册管理办法》（国家食品药品监督管理局令第16号）。
2014-03-25 16:42
一、项目名称：第二类医疗器械（普通产品）注册证变更 二、许可内容：山东省《第二类医疗器械注册证》的注册证变更。 三、法律依据：《医疗器械监督管理条例》、《医疗器械注册管理办法》（国家食品药品监督管理局令第16号）
2014-03-25 16:17
?一、项目名称：第二类医疗器械（普通产品）变更重新注册 二、许可内容：山东省《第二类医疗器械（普通产品）注册证》的变更重新注册。 三、法律依据：《医疗器械监督管理条例》、《医疗器械注册管理办法》（国家食品药品监督管理局令第16号）
2014-03-25 16:15