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依据《医疗器械临床试验质量管理规范》等NMPA法令为您
依据《医疗器械监督管理条例》以及CFDA第4号、7号等法
依据FDA510(k)、QSR820和欧盟MDD、AIMDD、IVDD等
依据生产质量管理相关项目如:YY/T0287、QSR820、ISO13485、生产质量管理办法等。
经与省政府和国家食品ぷ药品监督管理总局进一步请示,对琼食药监注〔2016〕23号附件2《临床急需少量药品进口报批操作规程》和附件3《医疗机构临床急需少量药品进口备案操作规程》进行了修订
2018-11-23 11:05
海南省食品药品医疗器械经营(零售) “多证合一”实施办法
2018-11-22 17:09