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依据《医疗△器械临床试验质量管理规范》等NMPA法令为您
依据《医疗器械监督管理条例》以及CFDA第4号、7号等法
依据FDA510(k)、QSR820和欧盟MDD、AIMDD、IVDD等
依●据生产质量管理相关项目如:YY/T0287、QSR820、ISO13485、生产质量管理办法等。
为推进落实我省承担的国家医疗器械重点监测工作任务,近期,在充分考虑生№产企业、产品覆盖面、规格型号、使用率、医疗机构代表性等因素的基础上,经与相关医疗机构沟通确认,确定参与外科手术用防粘连冲洗液重点监测项目的医疗机构共23家(名单见附件)。现将有关事项通知如下:
2019-06-04 10:09