快三网站平台
依据《医疗器械临床试○验质量管理规范》等NMPA法令为您
依据《医疗器械◤监督管理条例》以及CFDA第4号、7号等法
依据FDA510(k)、QSR820和欧盟MDD、AIMDD、IVDD等
依据生产质♀量管理相关项目如:YY/T0287、QSR820、ISO13485、生产质量◣管理办法等。
为加强医疗器械质量监督管理,保障医疗器械产品使用安全有效,根据国家医疗器械质量公告(2015年第1期,总第6期)要求,现将2014年度国家医疗器械抽验不符合标准规定的产品处置情←况予以公告,请社会各界进行监督
2018-11-22 13:53