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依据《医疗器械临床试验质量管理规范》等NMPA法令为您
依据《医疗器械监督管理条例》以及CFDA第4号、7号等法
依据FDA510(k)、QSR820和欧盟MDD、AIMDD、IVDD等
依※据生产质量管理相关项目如:YY/T0287、QSR820、ISO13485、生产质量管理办法等。
根据《中华人民共和国行政许可法》《医疗器械监督管理条例》及《医疗器械生产监督管理办法》的有关规定,我局对新疆裸眼卫士电子网络科技有限公㊣司进行资料审查,审查结∞果符合要求,决定核发新疆裸眼卫士电子网络科技有限公司《医疗器械生产许可证》,现予公示,公示期10天(2019年7月3日~ 7月13日)。
2019-07-17 15:37
关于印发宁夏体外诊断试剂综合治理工作方案的通知
2018-11-14 10:10