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依据《医疗器械临床试验质量管理规范》等NMPA法令为您
依据《医疗器械监督管理条例》以及CFDA第4号、7号等法
依据FDA510(k)、QSR820和欧盟MDD、AIMDD、IVDD等
依据生产质量◤管理相关项目如:YY/T0287、QSR820、ISO13485、生产质量管理办法等。
山西省食品药品监督管理局关于印发《山西省2018年严厉打击违法违规经营使用医疗器械专项整治工作实施方案》的通知 晋食药监械〔2018〕26号
2018-12-18 09:56