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依据《医疗器械临床试验质量管理规范》等NMPA法令为您
依据《医疗器械监♀督管理条例》以及CFDA第4号、7号等法
依据FDA510(k)、QSR820和欧盟MDD、AIMDD、IVDD等
依据生产质□量管理相关项目如:YY/T0287、QSR820、ISO13485、生产质量︻管理办法等。
湖南省食品药品监管局解读《关于深化审评审批制度改革鼓励药品医疗器械创新的实施意见》政策解读
2018-12-20 10:49
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2018-12-20 10:29
湖南省食药监局严格规范医疗器械注册申请助推审评审批提质提效
2018-12-20 10:16