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                • CD8抗体试剂（免疫▓组织化学） FLEX Monoclonal Mouse Anti-Human CD8, Clone C8/144B, Ready-to-Use (Dako Omnis) (丹麦丹科股份有限公司 Dako Denmark A/S 国械备20181757号)
                  • 
                                        
                • 备案号 : 国械备20181757号
                  • 
                                        
                • 产品类别 : 体外诊断试剂
                  • 
                                        
                • 备案人名称▽ : 丹麦丹科股份有限公司 Dako Denmark A/S
                  • 
                                        
                • 备案人组织机构代码 : /
                  • 
                                        
                • 备案人注册地∑址 : Produktionsvej 42, DK-2600 Glostrup, Denmark
                  • 
                                        
                • 生产地址 : Produktionsvej 42, DK-2600 Glostrup, Denmark
                  • 
                                        
                • 代理人 : 安捷伦科技（中国）有限公司
                  • 
                                        
                • 代理人注◥册地址 : 北京市朝阳区望京北路3号研发中心（一期）3 层3-1至3-3室
                  • 
                                        
                • 产品名称或产☉品分类名称 : CD8抗体试剂（免疫组织化学） FLEX Monoclonal Mouse Anti-Human CD8, Clone C8/144B, Ready-to-Use (Dako Omnis)
                  • 
                                        
                • 型号/规格或包装规格 : 12mL
                  • 
                                        
                • 产品有效期 : 2-8 ℃下储存，产品有效期为24个月。
                  • 
                                        
                • 产品描述或主要组成成份 : 即用型单克隆小鼠抗体以溶◥液形式提供，缓冲液中含有稳定蛋白和0.015 mol/L的叠氮钠。
                  • 
                                        
                • 预期用途 : 在常规染色（如：HE染色）基础上进行免疫组织化◆学染色，为医师提供诊断的辅助信息。
                  • 
                                        
                • 备注 : 
                  • 
                                        
                • 备案单位 : 国家药品︻监督管理局
                  • 
                                        
                • 备案日期 : 2018-12-27
                  • 
                                        
                • 变更情况 : 
                  • 
                                        
                • 备案状态 : 有效
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                • 注 : 网站发布的医疗器械产品注册与进口一类产品备案信息供公众查询,如网站公布的信息与原纸质批件不一致,请企√业联系相应部门纠错，进口和国产三类医疗器械数据问题请◢发送邮件至邮箱：qixiejiucuo@cfdaic.org.cn（邮★件主题请注明“医疗器械数据问题”，邮』件正文中请准确填写以下全部信息：1.医疗器械注册ξ证号/备案号； 2.类型（注册、变更、延续等）；3.问题描述（500字以内）；4.企业名称（全称）；5.统一社会信用代码；6.联系人姓名；7.联系电话（手机和座︽机）；8.电子邮件），或致电010-88330139。国产二类医疗器械数据问题请联系企业所Ψ在地省局，由省局通过数据共享平台进行纠错和维护。
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