高赔率彩票

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                400-609-1580
                
        
    
                

                








                
    
                
        
    
                

                




                
    
                
        
        
                
            
                
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                • 同型对照抗》体（IgG1/IgG1/CD45） Neg.Ctrl.-FITC Neg.Ctrl-PE CD45-ECD (免疫泰克有限公司 Immunotech S.A.S (a Beckman Coulter Company) 国械备20181745号)
                  • 
                                        
                • 备案号 : 国械备20181745号
                  • 
                                        
                • 产品类别 : 体外诊断试剂
                  • 
                                        
                • 备案人名称 : 免疫泰克有限公司 Immunotech S.A.S (a Beckman Coulter Company)
                  • 
                                        
                • 备案人组织机构代码 : /
                  • 
                                        
                • 备案︾人注册地址 : 130 Avenue de Lattre de Tassigny, BP 177 13276 Marseille Cedex 9, France
                  • 
                                        
                • 生产地址 : 130 Avenue de Lattre de Tassigny, BP 177 13276 Marseille Cedex 9, France
                  • 
                                        
                • 代理人 : 贝克曼库尔特◣国际贸易（上海）有限公司
                  • 
                                        
                • 代理人注册地址 : 中国（上海）自由贸易试验区德堡路379号4幢一层东A部位
                  • 
                                        
                • 产品名称或产品分类Ψ 名称 : 同型对照抗体（IgG1/IgG1/CD45） Neg.Ctrl.-FITC Neg.Ctrl-PE CD45-ECD
                  • 
                                        
                • 型号/规格或包装规格 : 25测试/瓶
                  • 
                                        
                • 产品有效△期 : 12个月
                  • 
                                        
                • 产品描述或主要组成成份 : 见附页(附⌒　件链接地址:http://125.35.24.156/upload/ba/1544596922285.docx)
                  • 
                                        
                • 预期用途 : 对照抗体，用于多色〓方案设置。
                  • 
                                        
                • 备注 : 
                  • 
                                        
                • 备案单位 : 国家药品监督管理局
                  • 
                                        
                • 备案日期 : 2018-12-24
                  • 
                                        
                • 变更情况 : 
                  • 
                                        
                • 备案状态 : 有效
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                • 注 : 网站发布的医疗器械产品注▼册与进口一类【产品备案信息供公众查询,如网站公布的信息与原纸质批件不一致,请◇企业联系相应部门纠错，进口和国产三类医疗器械数据〖问题请发送邮件至邮箱：qixiejiucuo@cfdaic.org.cn（邮件主题请注明“医疗器械数据问题”，邮件ぷ正文中请准确填写以下全部信息：1.医疗器械注册证号/备案号； 2.类型（注册、变更、延续等）；3.问题描述（500字以内）；4.企业名称（全称）；5.统一社会信用代码；6.联∩系人姓名；7.联系电话（手机和座机）；8.电子邮件），或致电010-88330139。国产二类医疗器械数据问题请联系企业所在地◤省局①，由省局通过数据共享平台★进行纠错和维护。
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