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                • 医用检查手▽套 Nitrile Powder Free Examination Glove (贺特佳NGC有限公司 Hartalega NGC Sdn. Bhd. 国械备20181741号)
                  • 
                                        
                • 备案号 : 国械备20181741号
                  • 
                                        
                • 产品类别 : 无源
                  • 
                                        
                • 备案人名称 : 贺特佳NGC有限公司 Hartalega NGC Sdn. Bhd.
                  • 
                                        
                • 备案∩人组织机构代码 : /
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                • 备案∑　人注册地址 : No.1, Persiaran Tanjung, Kawasan Perindustrian Tanjung,43900 Sepang Selangor,Malaysia
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                • 生产地址 : No.1, Persiaran Tanjung, Kawasan Perindustrian Tanjung,43900 Sepang Selangor,Malaysia
                  • 
                                        
                • 代理人 : 盐城全民医疗器械有限公司
                  • 
                                        
                • 代理人注册地☆址 : 盐城市行政中心西侧华邦西厦B区
                  • 
                                        
                • 产品名称或产品分类名称 : 医用检查手套 Nitrile Powder Free Examination Glove
                  • 
                                        
                • 型号/规格或包装规格 : XS、S、M、L 、XL
                  • 
                                        
                • 产品有效期 : /
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                • 产品描述或主♀要组成成份 : 通常采用聚氯乙烯、橡胶※等材料制造。有足够的强度ぷ和阻隔性能。非无菌提供，一次性使用。
                  • 
                                        
                • 预期用途 : 用于戴在医生手上对患者病情进行检查。
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                • 备注 : 
                  • 
                                        
                • 备案单位 : 国家药品监督管理局
                  • 
                                        
                • 备案日期 : 2018-12-24
                  • 
                                        
                • 变更情况 : 
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                • 备案状态 : 有效
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                • 注 : 网站发布的医疗器械产品注¤册与进口一类产品备案信息供公众查询,如网站公布的信息与原纸质批件不一致,请企业联系相应部门纠错，进口和国产三类医疗器械数据问题请发送邮件至邮箱：qixiejiucuo@cfdaic.org.cn（邮件主题请注明“医疗器械数据问题”，邮件正文中请准确填写以下全部信息：1.医疗器械注册证号/备案号； 2.类型（注册、变更、延续等）；3.问题描述（500字以内）；4.企业名称（全称）；5.统一社会信用代码；6.联系人姓名◆；7.联系电话（手机和座机）；8.电子邮件），或致电010-88330139。国产二类医疗器械数据问题请联系企业所在地省局▲，由省局通过数据共享平台进行纠错和维护。
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