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                • 样本稀释液 Multi-Diluent 15 (美国西门子医学诊断股份有限公司 Siemens Healthcare Diagnostics Inc. 国械备20181730号)
                • 备案号 : 国械备20181730号
                • 产品类别 : 体外诊断试剂
                • 备案人名称 : 美国西门子医学诊断股份有限公司 Siemens Healthcare Diagnostics Inc.
                • 备案人︻组织机构代码 : /
                • 备案人注册地址 : 511 Benedict Avenue, Tarrytown, New York 10591, USA
                • 生产地址 : 333 Coney Street, East Walpole, Massachusetts 02032, USA
                • 代理人 : 西门子医学诊断产∮品(上海)有限公司
                • 代理人注册地址 : 中国(上海)自由贸易试验区英◣伦路38号四层410、411、412室
                • 产品名称或产品分类名●称 : 样本稀释液 Multi-Diluent 15
                • 型号/规格或包装规格 : ADVIA Centaur 系列:2×25mL/包装;Atellica IM 系列:2×25mL/包装。
                • 产品有╳效期 : 在2~8℃的环境中保存,有效期12个月。
                • 产品描述或』主要组成成份 : 马血清、叠氮钠(0.1%)、防腐剂。
                • 预期用途 : 用于对待测样本进行Ψ 稀释、液化,以便于使用体外诊断试剂或仪器对待测▓物进行检测。其本身并不直接参与检测。
                • 备注 :
                • 备案单位 : 国家药品监督管理局
                • 备案日期 : 2018-12-20
                • 变更情况 :
                • 备案状态 : 有效
                • 注 : 网站发布的医疗器械产品注▽册与进口一类产品备案信息供公众查询,如网站公布的信息与原纸质批件不一致,请企ζ 业联系相应部门纠错,进口和国产三类医疗器械数据问题请发送邮△件至邮箱:qixiejiucuo@cfdaic.org.cn(邮○件主题请注明“医疗器械数据问题”,邮件正文中请准确填写以下全部信息:1.医疗器械↑注册证号/备案号; 2.类型(注册、变更、延续等);3.问题描述(500字以内);4.企业名称(全称);5.统一社会信用代码;6.联系人姓名;7.联系电话(手机和座¤机);8.电子邮件),或致电010-88330139。国产二类医疗器械数据问题请联系企业所▆在地省局,由省局通过数据共享平台进行纠错和维护。