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                • 样本〖稀释液 Multi-Diluent 13 (美国西门子医学诊断股份有限公司 Siemens Healthcare Diagnostics Inc. 国械备20181729号)
                  • 
                                        
                • 备案号 : 国械备20181729号
                  • 
                                        
                • 产品类别 : 体外诊断试剂
                  • 
                                        
                • 备案】人名称 : 美国西门子医学诊断股份有限公司 Siemens Healthcare Diagnostics Inc.
                  • 
                                        
                • 备案人组织机构代码 : /
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                • 备案人注册地○址 : 511 Benedict Avenue, Tarrytown, New York 10591, USA
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                • 生产地址 : 333 Coney Street, East Walpole, Massachusetts 02032, USA
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                • 代理人 : 西门子医学诊断产品（上海）有限公司
                  • 
                                        
                • 代理人注册地址 : 中国（上海）自由贸易试验区英伦〗路38号四层410、411、412室
                  • 
                                        
                • 产品名称或产品分类名称 : 样本稀释↑液 Multi-Diluent 13
                  • 
                                        
                • 型号/规格∮或包装规格 : ADVIA Centaur 系列：2×10mL/包装；Atellica IM系列：2×10mL/包装。
                  • 
                                        
                • 产品有效期 : 在2~8℃的环境中保存，有效期24个月。
                  • 
                                        
                • 产品描◣述或主要组成成份 : 含表面活性剂和叠氮化钠（＜0.1%）的缓冲液。
                  • 
                                        
                • 预期用途 : 用于ㄨ对待测样本进行稀释、液化，以便于使用体外诊断试剂或仪器对待测物进行检测。其本身并不直接参№与检测。
                  • 
                                        
                • 备注 : 
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                • 备案单位 : 国家药品监督管〇理局
                  • 
                                        
                • 备案日期 : 2018-12-20
                  • 
                                        
                • 变更情况 : 
                  • 
                                        
                • 备案状态 : 有效
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