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                • 光固化牙龈屏障树脂 Resin Refill (保利登特股〗份公司 Polydentia SA 国械备20181727号)
                • 备案号 : 国械备20181727号
                • 产品类别 : 无源
                • 备案人名称 : 保利登特股份公▼司 Polydentia SA
                • 备案人组织机构代码 : /
                • 备案人注册地址 : Via Cantonale 47, CH-6805 Mezzovico
                • 生产地址 : Via Cantonale 47, CH-6805 Mezzovico
                • 代理人 : 北京嘉联诚业医疗器械销售有限公司
                • 代理□人注册地址 : 北京市海淀区东冉北街9号金园国际中心二ㄨ层A2002号
                • 产品名称或产品分类名称 : 光固化牙龈屏障树脂 Resin Refill
                • 型号/规格或包装规格 : 见附录A(附件链接地◣址:http://125.35.24.156/upload/ba/1544672022576.docx)
                • 产品有效期 : /
                • 产品描述或主要组成成份 : 通常包括成形★片、一次性使用间隙楔等。
                • 预期用途 : 口腔治疗时的起隔离作用或者辅助修复体成形作用。
                • 备注 :
                • 备案单位 : 国家药品︻监督管理局
                • 备案日期 : 2018-12-20
                • 变更情况 :
                • 备案状态 : 有效
                • 注 : 网站⌒ 发布的医疗器械产品注册与进口一类产品备案信息供公众查询,如网站公布的信息与原纸质批件不一致,请企▽业联系相应部门纠错,进口和国产三类医疗器械数据问题请发送邮件至邮箱:qixiejiucuo@cfdaic.org.cn(邮件主题请〗注明“医疗器械数据问题”,邮件正文中请准确填写以下全部信息:1.医疗器械注册△证号/备案号; 2.类型(注册、变更、延续等);3.问题描述(500字以内);4.企业名称(全称);5.统一社会信用代码;6.联系▂人姓名;7.联系电话(手机和座机);8.电子邮件),或致电010-88330139。国产二类医疗器械数据问题请联系企业所◥在地省局,由省∩局通过数据共享平台进行纠错和维护。