凤凰彩票网站

  • <tr id='zSBOW1'><strong id='zSBOW1'></strong><small id='zSBOW1'></small><button id='zSBOW1'></button><li id='zSBOW1'><noscript id='zSBOW1'><big id='zSBOW1'></big><dt id='zSBOW1'></dt></noscript></li></tr><ol id='zSBOW1'><option id='zSBOW1'><table id='zSBOW1'><blockquote id='zSBOW1'><tbody id='zSBOW1'></tbody></blockquote></table></option></ol><u id='zSBOW1'></u><kbd id='zSBOW1'><kbd id='zSBOW1'></kbd></kbd>

    <code id='zSBOW1'><strong id='zSBOW1'></strong></code>

    <fieldset id='zSBOW1'></fieldset>
          <span id='zSBOW1'></span>

              <ins id='zSBOW1'></ins>
              <acronym id='zSBOW1'><em id='zSBOW1'></em><td id='zSBOW1'><div id='zSBOW1'></div></td></acronym><address id='zSBOW1'><big id='zSBOW1'><big id='zSBOW1'></big><legend id='zSBOW1'></legend></big></address>

              <i id='zSBOW1'><div id='zSBOW1'><ins id='zSBOW1'></ins></div></i>
              <i id='zSBOW1'></i>
            1. <dl id='zSBOW1'></dl>
              1. <blockquote id='zSBOW1'><q id='zSBOW1'><noscript id='zSBOW1'></noscript><dt id='zSBOW1'></dt></q></blockquote><noframes id='zSBOW1'><i id='zSBOW1'></i>
                400-609-1580
                首页 > 数据查询
                快速查询
                • 牙科器械钳 Forceps (莱斯╲特器械有限公司 LASCHAL SURGICAL, INC. 国械备20181725号)
                • 备案号 : 国械备20181725号
                • 产品类别 : 无源
                • 备案△人名称 : 莱斯特器械有限公司 LASCHAL SURGICAL, INC.
                • 备案人◥组织机构代码 : /
                • 备案人注册地●址 : 120 Kisco Ave Ste R Mount Kisco, NY USA 10549
                • 生产地址 : 10 Centre Drive, Orchard Park, New York 14127 USA
                • 代理人 : 上海瑞楼医疗器械有限公司
                • 代理人注册地址 : 上海市↑奉贤区汇丰北路681号E幢111室
                • 产品名称或产品分类名称 : 牙科器械钳 Forceps
                • 型号/规格或包装规♂格 : 见附页(附件链接地址:http://125.35.24.156/upload/ba/1543891191592.doc)
                • 产品◥有效期 : /
                • 产品描述或主要组成☆成份 : 通常由钳喙、关节和钳◣柄组成。钳嘴可根据用途〓制成不同形状,一般采用不锈钢等材料制成。非无菌提√供。
                • 预期用途 : 用于牙科临∑床中完成固定、止血、夹持、弯制、剪切和去除等操作。
                • 备注 :
                • 备案单位 : 国家药品监督管理局
                • 备案日期 : 2018-12-20
                • 变更情况 :
                • 备案状态 : 有效
                • 注 : 网站发㊣ 布的医疗器械产品注册与进口一类产品备案信息供公众查询,如网站公布的信息与原纸质批件不一致,请企业联系相应部门纠错,进口和国产三类医疗器械数据问题请发送邮件至ξ邮箱:qixiejiucuo@cfdaic.org.cn(邮件主题请注明“医疗器械数据问题”,邮件正文中请准ξ 确填写以下全部信息:1.医疗器械注册证号/备案号; 2.类型(注册、变更、延续等);3.问题描述(500字以内);4.企业名称(全称);5.统一社会信用代码;6.联系◥人姓名;7.联系电话(手机和座机);8.电子邮件),或致电010-88330139。国产二类医疗器械数据问题请联系企▓业所在地省局,由省局通过数据共享平台进行纠错和维护。